" ( - 1 2 3 4 5 7 8 B E G K L N O P S T А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я 
TPИ-B-ЦИАНЭТИЛФОСФИН

[трис-(2 -цианоэтил)фос-фин] (NCCH2CH2)3P, мол. м. 193,09; бесцв. кристаллы; т. пл. 98-99 0C; раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде. Конфигурация молекул - пирамидальная; угол CPC 97,1°, длина связи Р Ч С 0,1818 HM. MH. хим. св-ва T. такие же, как у третичных орг. фосфинов (см. Фосфины).

T. не окисляется на воздухе даже при повыш. т-ре; выдерживает кратковременный нагрев до 300 0C; выше этой т-ры медленно разлагается, давая в осн. белый P и пропионитрил.

Т.- слабое основание ( К b 10-13; рК а в CH3NO2 1,36); алки-лируется AlkX (X = I, Br, ROSO3) и смесью СН 2 О/НСl с образованием солей фосфония; при действии сильных окислителей (напр., H2O2, N2O4) образуется три-5002-33.jpg -цианэтилфос-финоксид; присоединяет серу, давая тиооксид T. В ряде случаев T. реагирует как нитрил карбоновой к-ты, напр.:

5002-34.jpg

T. обычно получают взаимод. PH3 с акрилонитрилом в присут. оснований; выход ок. 80%. Образуется также при нагр. триметилолфосфина с акрилонитрилом в водной среде; выход ок. 70%.

T. используют для синтеза экстрагентов, катализаторов, полимеров, компонентов огнестойких пропиток и др.

Лит.:Epастов О.E., Никонов Г.H., Функционально замещенные фосфины и их производные, M., 1986, с. 23; Rauhut M.M., Hechen-bleikner I., Currier H. А. [е. а.], "J. Am. Chem. Soc.", 1959, v. 81, № 15, p. 1103-07. Г. И. Дрозд.




Химическая энциклопедия  2018

← TPH-B-ХЛОРЭТИЛФОСФИТАБЛЯЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ →

T: 0.062767222 M: 6 D: 0