производные карбоновых к-т общей ф-лы RC(r=NR')NR"R"', где R, R', R", R'"-H или орг. остаток. Сильные основания. В своб. виде многие неустойчивы и используются в виде солей. Так, формамидин НС(ЧNH)NH2 известен только в виде гидрохлорида (т. пл. 80
Смотреть больше слов в «Химической энциклопедии»
представляют собою производные органических кислот; их можно рассматривать как амиды имидокислот (см.) или как кислотные амиды (см.), в которых карбони... смотреть
Амидины — представляют собою производные органических кислот; их можно рассматривать как амиды имидокислот (см.) или как кислотные амиды (см.), в которых карбонильный кислород замещен имидогруппой NH; они, следовательно, стоят к амидам в таком же отношении, в каком имидоэфиры (см.) стоят к сложным эфирам. Общая их формула где R‘ = H, CH <sub>3</sub>, С <sub>2</sub>H<sub>5</sub>, С <sub>6</sub>H<sub>5</sub> и т. д. А. получаются (в виде HCl-солей) обыкновенно, по Пиннеру, при действии аммиака на HCl-соли имидоэфиров (см.). Если при этом вместо NH <sub>3</sub> взять амин (первичн. или вторичн.) то получается замещенный А., напр. NH <sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>) дает и т. п. А. образуются также при нагревании амидов с газообр. НСl, напр.: 2CH<sub>3</sub>.CO.NH<sub>2</sub><sup> </sup>+<sup> </sup> НСl = CH <sub>3</sub>.C(NH)(NH<sub>2</sub>).HCl + СН <sub>3</sub>.СООН, при нагревании нитрилов с нашатырем и пр. А. представляют сильные одноатомные основания с резкой щелочной реакцией и дают с кислотами прочные, хорошо кристаллизующиеся и растворимые в воде и спирте соли, из которых щелочи выделяют свободные А.; но А., отвечающие жирным кислотам в этом состоянии, можно сказать, неизвестны, так как особенно легко под влиянием оснований и избытка водных кислот отщепляют группу NH в виде NH <sub>3</sub>, фиксируя воду и переходя в соответственные амиды, которые далее дают и самые кислоты. Ароматические А., а также вообще замещенные А. гораздо более прочны и хорошо известны в свободном состоянии. Из замещенных А. особенно подробно изучены фенилированные. А. вообще отличаются большою способностью вступать в разнообразные реакции и благодаря этому оказали значительное содействие, особенно в изучении гетероциклических, азот и углерод содержащих соединений (см., напр., Триазины, Пиримидины, Тетразотовые кислоты, также Фенилкарбимид). Далее, они обнаруживают интересные явления таутомерии (см.), с особенною полнотою изученные для них Пехманом (1894). Явления эти здесь выражаются в том, что несмотря на теоретическую возможность существования для замещенных А. двух изомерных форм: известно в каждом случае только по одному соединению, которое, в зависимости от состава и строения заместителей Х и Y, при дальнейшем замещении амидного водорода алкильною группою или одновременно образует два изомерных продукта дальнейшего замещения, отвечающих обеим написанным формулам, т. е. след. или же дает только один продукт, причем в последнем случае новый заместитель Z всегда становится к тому атому азота, с которым связан заместитель большего веса. Первый случай наблюдался Пехманом тогда, когда Х = С <sub>6</sub>H<sub>5</sub>, a Y = С <sub>6</sub>H<sub>4</sub>.CH<sub>3</sub>, C<sub>20</sub>H<sub>7</sub> или С <sub>6</sub>H<sub>4</sub> NО <sub>2</sub>, второй же, когда Х = Н, а У = С <sub>6</sub>H<sub>5</sub>, или Х = СН <sub>3</sub>, а Y = С <sub>6</sub>H<sub>5</sub> или С <sub>10</sub> Н <sub>7</sub>, или же Х = С <sub>6</sub>H<sub>5</sub>, а Y = NH.С <sub>6</sub>H<sub>5</sub> или CH <sub>2</sub>.С <sub>6</sub>H<sub>5 </sub> (ср. о таутомерии замещенных диазоамидов и Фенилкарбимид). Простейший из А. есть <i>формамидин</i> НС(NН <sub>2</sub>)(NН) (см.). <i>Ацетамидин</i>, <i> ацедиамин</i>, или э<i>тениламидин</i>,<i> </i>CH<sub>3</sub>.C(NH)(NH<sub>2</sub>) получен впервые Штреккером в 1857 г. (уравн. см. выше); HCl-соль его плавится при 163°. <i>Диэтилацетамидин </i>СН <sub>3</sub>.С(N.С <sub>2</sub>H<sub>5</sub>)(NH.С <sub>2</sub>H<sub>5</sub>) представляет жидкость, кипящую при 165—168° и растворимую в воде во всех пропорциях; подобно аммиаку осаждает гидраты окисей из большинства солей. <i> Бензамидин</i>, или <i>бензенил-А.</i>,<i> </i> С <sub>6</sub>H<sub>5</sub>.C(NH)(NH<sub>2</sub>), плавится при 75—80° и представляет основание более сильное, чем NH <sub>3</sub>, хлоргидрат его С <sub>6</sub>H<sub>5</sub>.C(NH)(NH<sub>2</sub>).HCl + 2H<sub>2</sub> O пл. при 72°, а безводный при 169°. <i>Дифенилбензамидин</i> С <sub>6</sub>H<sub>5</sub>.C(NС <sub>6</sub>H<sub>5</sub>)(NС <sub>6</sub>H<sub>5</sub>), темп. пл. 144°, представляет хромоген, дающий при введении в него амидогрупп желтые краски. <i> П. Гр</i> <i>. </i><br><br><br>... смотреть
м. мн. ч. amidine f pl
amidines