НИОБИЙ
(от имени Ниобы- дочери Тантала в др.-греч. мифологии; лат. Niobium) Nb, хим. элемент V гр. периодич. системы, ат. н. 41, ат. м. 92,9064. В природе один стабильный изотоп 93Nb. Поперечное сечение захвата тепловыx нейтронов 1,15.10-28 м 2. Конфигурация внеш. электронных оболочек атома 4s24p64d45s1; степени окисления + 5, реже + 4, +3, + 2 и + 1; энергии ионизации при последоват. переходе от Nb0 к Nb7+ равны соотв. 6,882, 14,320, 25,05, 38,3, 50,6, 103 и 124,6 эВ; сродство к электрону 1,13 эВ; работа выхода электрона 4,01 эВ; электроотрицательность по Полингу 1,6; атомный радиус 0,145 нм, ионные радиусы (в скобках указано координац. число) Nb2+ 0,085 нм (6), Nb3+ 0,086 нм (6), Nb4+ 0,082 нм (6), 0,092 нм (8), Nb5 + 0,062 нм (4), 0,078 нм (6), 0,083 нм (7), 0,088 нм (8).
Содержание в земной коре 2.10-3% по массе. Встречается в природе обычно вместе с Та. Наиб. важные минералы -колумбит-танталит, пирохлор и лопарит. Колумбит-танталит (Fe,Mn)(Nb,Ta)2O6 содержит 82-86% оксидов Nb и Та. При содержании Н. выше, чем Та, минерал наз. колумбитом, при обратном соотношении - танталитом. Пирохлор (Na,Ca,Ce)2(Nb,Ti)2(OH,F)O6 обычно содержит 37,5-65,6% Nb2O5; лопарит (Na,Ce,Ca,SrXNb,Ti)O3-8-10% Nb2O5. Минералы Н. слабо парамагнитны и радиоактивны из-за примесей U и Th.
Колумбит встречается в изверженных пегматитах, биотитах и щелочных гранитах, иногда-в россыпных месторождениях (Нигерия), его часто добывают как побочный продукт обогащения оловянных концентратов.Пирохлор содержится в карбонатитах, щелочных породах (Канада), нефелин-сиенитовых пегматитах, в элювиальных продуктах выветривания сиенито-карбонатитов (Бразилия). Крупные залежи лопарита имеются в СССР.
Общие мировые запасы Н. (без СССР) оценивались (1980) в 18 млн. т, в пром. месторождениях-ок. 3,4 млн. т (из них 3,2 млн. т в Бразилии).
Свойства. Н. -блестящий серебристо-серый металл; кри-сталлич. решетка объемноцентрир. кубическая типа a-Fe, а= 0,3294 нм, z= 2, пространств. группа Im3m; т. пл. 2477 °С, т. кип. ок. 4760 °С; плотн. 8,57 г/см 3; С 0 р 24,44Дж/(моль . К); DH0 пл 31,0 кДж/моль (2477 °С), DH0 возг 720кДж/моль (0 К), DH0 исп 662 кДж/моль (4760 °С); S0298 36,27 ДжДмольХК); ур-ние температурной зависимости давления пара над жидким Н.: lgр(Па) = 13,877-40169/T (2304 <= Т<=2596 К); температурный коэф. линейного расширения 7,1.10-6 К -1 (0-100 °С); теплопроводность 52,3 Вт/(м . К) при 20 °С и 65,2 Вт/(м . К) при 600 °С; r 1,522.10-9 Ом . м при 0°С, температурный коэф. r 3,95 х х 10-3 К -1 (0-100°С). Н. парамагнитен, уд. магн. восприимчивость + 2,28.10-6 (18 °С). Т-ра перехода в сверхпрово-дящее состояние 9,28 К.
Чистый Н. легко обрабатывается давлением на холоду; жаропрочен; s раст 342 МПа (20 °С) и 312 МПа (800 °С); относит. удлинение 19,2% (20 °С) и 20,7% (800 °С); твердость по Бринеллю 450 МПа для чистого металла и 750-1800 МПа для технического. Примеси H,N,C и О снижают пластичность Н. и повышают его твердость. В хрупкое состояние Н. переходит при т-рах от Ч 100 до Ч 200°С.
Химически Н. довольно устойчив. В компактном виде начинает окисляться на воздухе выше 200 °С, давая ниобия оксиды, взаимод. с Сl2 выше 200 °С, с F2 и Н 2 -выше 250 °С (интенсивно с Н 2 -при 360 °C), с N2 -вышe 400 °С, с С и углеводородами-при 1200-1600 °С. На холоду не раств. в царской водке, соляной и серной к-тах, не реагирует с HNO3, Н 3 РО 4, НСlО 4, водным р-ром NH3. Устойчив к расплавл. Li, Na, К, Sn, Pb, Bi, а также Hg. Раств. во фтористоводородной к-те, ее смесях с HNO3, в расплавл. NH4HF2 и NaOH. Обратимо поглощает Н 2, образуя твердый р-р внедрения (до 10 ат. % Н) и гидрид состава NbHx (x = 0,7-1,0) с ромбич. кристаллич. решеткой; для NbH0,761 DH0 обр Ч 74,0 кДж/моль; р-римость водорода в Н. меняется от 104 см 3/г при 20 °С до 4,0 см 3/г при 900 °С, выше 1000 °С Н 2 практически не раств. в Н. Гидриды образуются также на первых стадиях растворения Н. во фтористоводородной к-те, ее смеси с HNO3 и расплаве NH4HF2, а также при электролизе к-т с катодом из Н. (таким путем получен NbH2,00). Гидрирование Н. и дегидрирование при нагр. используют для получения мелкодисперсного металла.
При взаимодействии Н. с С образуется одна из трех фаз: твердый р-р С в металле, Nb2C или NbC. Твердый р-р содержит 2 ат. % С при 2000 °С; р-римость С в Н. резко падает с понижением т-ры. К а р б и д Nb2C образует три полиморфные модификации: до 1230 °С устойчива ромбич. a-фаза (пространств. группа Pbcn), при 1230°С она превращ. в гексагoн. b-фазу (пространств. группа Р6322), к-рая при 2450 °С переходит в др. гексагoн. -g-фазу (пространств. группа P63/mmc); т. пл. ок. 2990 °С (инконгруэнтно, с выделением твердого NbС x). Для a-Nb2C: C0p 63,51 Дж/(моль . К); DH0 обр - 188 кДж/моль; S029864,10 ДжДмоль . К); т-ра перехода в сверхпроводящее состояние 9,2 К. Карбид NbC-кристаллы серого или серо-коричневого цвета, область гомогенности от NbC0,70 до NbC1,0; при 377 °С наблюдается полиморфный переход, высокотемпературная кубич. фаза (а= 0,4458 нм, пространств. группа Рт3 т, плотн. 7,81 г/см 3) инконгруэнтно плавится ок. 3390 °С; DH0 обр- 135 кДж/моль; S0298 35,4 ДжДмольХК); т-ра перехода в сверхпроводящее состояние 12,1 К. Фаза NbC0,80 имеет т. пл. ~ 3620 °С. NbC образует твердые р-ры с ТаС, TiC, ZrC и др. В пром-сти NbC получают взаимод. Nb2O5 с сажей ок. 1800 °С в атмосфере Н 2; м. б. также получен из элементов или нагреванием летучих галогенидов Н. в атмосфере углеводородов до 2300-2900 °С.
В системе Nb-N образуются: твердый р-р внедрения азота в Н. (a-фаза), н и т р и д ы Nb2N (гексагон. р-фа-за) и NbN (кубич. d- и гексагон. q-фазы) и еще неск. фаз. Р-римость N2 в Н. при атм. давлении описывается ур-нием с= 180ехр(- 57300/RT) ат. % (1073 <= T<= 1873 К). b-Фаза гомогенна в области NbN0,4-NbN0,5; для нее а =0,3056 нм с =0,4995 нм, пространств. группа Р63/ттс- С 0p67 ДжДмоль . К); DH0 обр - 249 кДж/моль; S0298 79 ДжДмоль . К). Светло-серая с желтоватым блеском d-фаза гомогенна в области NbN0,88-NbNl,06, для нее а =0,4373-0,4397 нм, пространств. группа Fm3m. Для q-фа-зы: С 0 р37,5 ДжДмоль . К), DH0oбр -234 кДж/моль, S0298 33,3 ДжДмольХК). Нитриды не раств. в соляной к-те, HNO3 и H2SO4, при кипячении со щелочами выделяют NH3, при нагр. на воздухе окисляются. Т-ры перехода в сверхпроводящее состояние для NbNx с x = 0,80, 0,90, 0,93 и 1,00 равны соотв. 13,8, 16,0, 16,3 и 16,05 К. Нитриды получают нагреванием металла или гидрида Н. в атмосфере N2 или NH3 до 1100-1800 °С или взаимод. летучих галогенидов Н. с NH3. Известны карбо- (получают взаимод. Nb, N2 или NH3 с углеводородами выше 1200°С) и оксинитриды Н.
С фосфором Н. образуют ф о с ф и д ы NbP и NbP2, с As-а р с е н и д ы NbAs и NbAs2, с Sb-а н т и м о н и д ы Nb3Sb, Nb5Sb4, NbSb2, с S-с у л ь ф и д ы NbS3, NbS2 и NbS. С т а н-н и д Nb3Sn (т. пл. ~2130°С) и г е р м а н и д Nb3Ge (т. пл. ~ 1970 °С)- сверхпроводники с т-рами перехода в сверхпроводящее состояние соотв. 18,05 К и 23,2 К; получают их из простых в-в.
Н. образует бесцв. с у л ь ф а т ы. Nb2O4SO4 -кристаллы с плотн. 3,6 г/см 3; при 600-650 °С разлагается до Nb2O5; получают взаимод. Nb2O5 с 92,5%-ной H2SO4 в запаянных сосудах при 250-300 °С. Nb2O3(SO4)2 -кристаллы с тетрагон. решеткой (а= 1,50 нм, с =1,40 нм, z = 16, плотн. 3,42 г/см 3); при нагр. разлагается до Nb2O4SO4; раств. в воде, причем р-римость растет с увеличением концентрации H2SO4 и достигает 4,60% по массе (в расчете на Nb2O5) при 20 °С и концентрации SO3 76,68% по массе; получают нагреванием Nb2O5 с избытком конц. H2SO4 до 300-350 °С.
См. также Ниобаты, Ниобийорганические соединения.
Получение. Ок. 95% Н. получают из пирохлоровых, тан-талит-колумбитовых и лопаритовых руд. Руды обогащают гравитац. методами и флотацией, а также электромагн. или радиометрич. сепарацией, выделяя пирохлоровые и колум-битовые концентраты с содержанием Nb2O5 до 60%.
Концентраты перерабатывают до феррониобия или техн. Nb2O5, реже-до NbCl5 и K2NbF7 (см. Ниобия галогениды). Металлический Н. получают из Nb2O5, K2NbF7 или NbCl5.
При произ-ве феррониобия смесь пирохлоровых концентратов с гематитом Fe2O3, порошкообразным Аl и добавками флюса загружают в вертикальные водоохлаждаемые стальные или медные реакторы и с помощью спец. запала инициируют экзотермич. р-ции: 3Nb2O5 + 10Al
Техн. Nb2O5 получают выщелачиванием Nb и Та из концентратов и шлаков оловянной плавки действием фтористоводородной к-ты с послед. очисткой и разделением Nb и Та экстракцией 100%-ным трибутилфосфатом, циклогекса-ноном, метилизобутилкетоном (реже-др. экстрагентами), реэкстракцией Н. действием водного р-ра NH4F, осаждением из реэкстракта гидроксида Nb, его сушкой и прокаливанием.
По сульфатному способу концентраты обрабатывают H2SO4 или ее смесью с (NH4)2SO4 при 150-300 °С, выщелачивают р-римые сульфаты водой, отделяют Nb и Та от Ti, разделяют и очищают Nb и Та экстракцией их фторидных или оксофторидных комплексов, выделяя затем Nb2O5.
Хлоридный способ предусматривает смешивание концентрата с коксом, брикетирование и хлорирование брикетов в шахтной печи при 700-800 °С или хлорирование непосредственно порошкообразного концентрата и кокса в солевом хлоридном расплаве на основе NaCl и КСl. Далее проводят отделение летучих хлоридов Nb и Та, их разделение и очистку ректификацией и раздельный гидролиз водой с прокаливанием осадка гидроксида Н. Иногда хлорируют феррониобий или отходы металла.
Восстанавливают Nb2O5 до металла алюмино- или карбо-термически либо нагреванием смеси Nb2O5 и NbC при 1800-1900 °С в вакууме. Применяют также натриетермич. восстановление K2NbF7, электролитич. восстановление Nb2O5 или K2NbF7 в расплаве K2NbF7 и хлоридов щелочных металлов. Особо чистый металл или покрытия из Н. на др. металлах получают восстановлением NbCl5 водородом при т-рах выше 1000°С.
Порошкообразный Н. брикетируют, спекают штабики и переплавляют их в вакууме в электродуговых или электроннолучевых печах. На начальных стадиях очистки применяют также электролиз с расходуемым электродом в расплаве KCl-NaCl.
Описаны способы переработки концентратов Н. с использованием жидких и газообразных фторирующих реагентов.
Определение. Н. определяют гравиметрически с использованием в качестве осадителей таннина, купферона, 8-гидро-ксихинолина и др. с послед. прокаливанием до Nb2O5. Применяют также колориметрич. (с добавлением в исследуемый р-р Н 2 О 2, KSCN или соляной к-ты), радиометрич. (по 95Nb) и разл. спектральные методы. Для перевода соединений Н. в р-р используют фтористоводородную к-ту или сплавляют с NaHSO4 либо K2S2O7 (реже-с К 2 СО 3, КОН), выщелачивая затем плав насыщ. р-ром (NH4)2C2O4 в 20%-ном р-ре винной к-ты. Др. элементы отделяют от Н. осаждением их сульфидов при действии H2S или (NH4)2S; титан отделяют в виде титанилсалициловой к-ты или жидкостной экстракцией.
Применение. Ок. 40-50% производимого Н. используют для микролегирования сталей (концентрация Н. 0,05-0,10% по массе), 20-30%-при получении нержавеющих и жаростойких сталей (0,2-1,2% Н.), 20-25%-при получении жаропрочных сплавов на основе Ni или Fe (1-5% Н.), 1-3%-в виде металла и сплавов на основе ниобия. Н. и сплавы на его основе находят ограниченное применение в соплах ракет и ядерных реакторах. В электронике порошкообразный Н.-заменитель Та в электролитич. конденсаторах. См. также Ниобия сплавы.
Карбид Н.-промежут. продукт при получении Н. или NbCl5, материал высокотемпературных нагревателей, в конструкциях высокотемпературных газоохлаждаемых ядерных реакторов, вместе с карбидами Та и Ti-компонент твердых сплавов на основе WC и Со. Нитрид NbN применяют для изготовления сверхпроводящих болометров, мишеней передающих телевизионных трубок. Карбонитрид NbC0,25N0,75 используют при изготовлении сверхпроводящих квантовых интерференц. устройств, высокочастотных резонаторов с высокими значениями добротности; перспективен для использования в магн. системах реакторов термоядерного синтеза. Металлиды Nb3Sn и Nb3Ge применяют при изготовлении соленоидов сверхпроводящих устройств; Nb3Ge перспективен для использования в магнитах МГД-генерато-ров и др. электротехн. устройств. См. также Лития ниобат.
Мировое произ-во (без СССР, 1980) Н. в виде металла и сплавов ок. 15 тыс. т, в т. ч. 0,4 тыс. т-из шлаков оловянной плавки.
Н. открыл в 1801 Ч. Хатчет и назвал его "колумбием", заново Н. открыт в 1845 Г. Розе. Идентичность Колумбия и Н. была доказана позднее.
ПДК Н. в воде 0,01 мг/л, для нитрида Н. в воздухе рабочей зоны 10 мг/м 3.
Лит.: Горощенко Я. Г., Химия ниобия и тантала, К., 1965; Киффер Р., Браун X., Ванадий, ниобий, тантал, пер. с нем., М., 1968; Фейрбротер Ф., Химия ниобия и тантала, пер. с англ., М., 1972; Берлин И. К., Вайсен-берг А. И., в кн.: Металлургия цветных и редких металлов, т. 10, М., 1977, с. 37 72; Патрикеев Ю. Б., Воробьева Н. С., Зайцев А. Б., "Цветная металлургия", 1985, № 3, с. 90-92; Gupta С. К., "International Metals Reviews", 1984, v. 29, № 6, p. 405-44. Э. Г. Раков, В. А. Мусорин.
Синонимы:
Смотреть больше слов в «Химической энциклопедии»
Смотреть что такое НИОБИЙ в других словарях:
НИОБИЙ
(Niobium франц. и англ., Niob нем.; хим.), Nb = 94. — В V группе периодической системы элементов имеются два редких металла, H. и тантал, которые относ... смотреть
НИОБИЙ
(лат. Niobium) Nb, химический элемент V группы периодической системы Менделеева; атомный номер 41, атомная масса 92,9064; металл серо-стального ... смотреть
НИОБИЙ
ниобий м. Металл серовато-белого цвета, принадлежащий к числу очень редких элементов.
НИОБИЙ
ниобий м. хим.niobium
НИОБИЙ
ниобий сущ., кол-во синонимов: 2 • металл (86) • элемент (159) Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013. . Синонимы: металл, элемент
НИОБИЙ
НИОБИЙ (лат. Niobium), Nb, хим. элемент V группы периодич. системы Менделеева; ат. н. 41, ат. м. 92,9064; металл серо-стального цвета. Элемент имеег ... смотреть
НИОБИЙ
Ниобий (Niobium франц. и англ., Niob нем.; хим.), Nb = 94. — В V группе периодической системы элементов имеются два редких металла, H. и тантал, которые относятся к ванадию подобно тому, как молибден и вольфрам к хрому; последние три металла — члены металлической подгруппы в группе серы (VI); ванадий, Н. и тантал — члены металлической подгруппы в группе азота. Н. и тантал встречаются в редких минералах — танталитах, колумбитах и некоторых других — обыкновенно вместе, а потому история их открытия и изучения одна и та же (см. Тантал). <i>Колумбит</i> из Гренландии, однако, не содержит тантала; это соль закиси железа (FeO = 17,33%) и ниобиевой кислоты (Nb <sub>2</sub>O<sub>5</sub> = 77,97%), содержащая, кроме того, закись марганца (MnО = 3,28%) и еще MgO, PbO, ZrO <sub>2</sub>, SnO<sub>2</sub> и WO <sub>3</sub>. Извлечение ниобиевой кислоты из минерала достигается через сплавление его с кислым серно-кислым калием и обработку сплава водой; нерастворимый остаток очищается от оловянной и вольфрамовой кислот сернистым аммонием и представляет белый, аморфный порошок, уд. в 4,53; это <i>ангидрид</i>, Nb<sub>2</sub>O<sub>5</sub>. Он не растворим в кислотах, за исключением плавиковой. Прибавляя к HF-му раствору, содержащему избыток HF, фтористый калий, получают калевую соль Н.-фтористо-водородной кислоты K <sub>2</sub>NbF<sub>7</sub>, которая хорошо растворима и кристаллизуется в блестящих иголках; соответственное соединение тантала трудно растворяется. <i>Ниобиевая кислота</i>, гидрат HNbO <sub>3</sub>, получается из NbCl <sub>5</sub> или NbOCl <sub>3 </sub> действием влажного воздуха или воды; по высушивании при 100° имеет указанный состав; она легко растворима в едких и даже углекислых щелочах. В солях, очень разнообразного состава, встречаются типы фосфорных и мышьяковых: <i>ортосоли</i>, напр. Na <sub>2</sub>HNbO<sub>4</sub>.6Н <sub>2</sub>O, <i>пиросоли — </i> K<sub>3</sub>HNb<sub>2</sub>O<sub>7</sub>.6H<sub>2</sub>O, <i>метасоли — </i> Mg(NbO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>, KNbO<sub>3</sub>.2H<sub>2</sub> O и более слoжные — K <sub>8</sub>Nb<sub>6</sub>O<sub>19</sub>.16H<sub>2</sub> O. При накаливании смеси Nb <sub>2</sub>O<sub>5</sub> с углем в струе хлора получается <i>пятихлористый Н.</i>, NbCl<sub>5</sub> — желтые иглы, плавящиеся при 194° и возгоняющиеся уже при 125°; температура кипения 240,5°. При охлаждении паров NbC l<sub>5</sub> в токе, углекислого газа над N <sub>2</sub>O<sub>5</sub>, при накаливании, образуется <i>хлорокись</i>, NbOCl<sub>3</sub> — бесцветная лучисто-кристаллическая масса, которая, не плавясь, превращается в бесцветный пар при 400°. Формулы этих соединений согласуются с определениями плотности пара (Девилль и Троост). К воде они относятся как хлорангидриды, т. е. распадаются на гидрат, ниобиевую кислоту, и соляную кислоту. Из соединений низшего типа следует прежде всего упомянуть <i>треххлористый Н.</i>, NbCl<sub>3</sub>, который получается, если пар NbCl <sub>5</sub> медленно проходит чрез трубку, накаленную докрасна; он нелетуч, кристалличен, напоминает по виду йод; в химическом отношении характеризуется способностью переходить в соединения высшего типа: окисляется даже на счет углекислого газа при нагревании, при чем образуется NbOCl <sub>3</sub> и окись углерода (Роско). Существуют низшие кислородные соединения; NbO получается при действии натрия на K <sub>2</sub>NbOF<sub>5</sub>; при накаливании Nb <sub>2</sub>O<sub>5 </sub> в струе водорода возникает NbO <sub>2</sub>. <i>Металлический Н.</i> получен при сильном накаливании смеси паров NbCl <sub>5</sub> с водородом (Роско) в виде стально-серых блестящих корок, уд. в. 7,06; он содержал водород (0,27%), а также немного хлора и кислорода; почти не реагировал с соляной и азотной кислотами и даже с царской водкой, легко растворялся при слабом нагревании в серной кислоте и сгорал, накаленный на воздухе. Мариньяк, благодаря работам которого (1865) уяснена природа этого металла, сплавлял натриевую соль Н.-фтористо-водородной кислоты с металлическим натрием под слоем поваренной соли и затем, промыв продукт водой, получил бурый порошок Н., содержащий водород. Вообще чистый металлический Н. пока не известен. Восстановление Nb <sub>2</sub>O<sub>5</sub> углем в электрической печи привело к металлу, содержащему углерод и азот (А. Ларссон, 1896). <i> С. С. Колотов.</i> Δ.<br><br><br>... смотреть
НИОБИЙ
НИОБИЙ(ново-лат. niobium). Один из редких металлов, встречающийся в танталите.Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка.- Чудинов А.Н.... смотреть
НИОБИЙ
Nb (лат. Niobium; от им. Ниобы - дочери Тантала в др.-греч. мифологии * a. niobium; н. Niob, Niobium; ф. niobium; и. niobio), - хим. элемент V ... смотреть
НИОБИЙ
Nb (лат. Niobium; от им. Ниобы - дочери Тантала в др.-греч. мифологии * a. niobium; н. Niob, Niobium; ф. niobium; и. niobio), - хим. элемент V группы периодич. системы Менделеева, ат. н. 41, ат. м. 92,9064. Имеет один природный изотоп 93Nb. Оксид H. выделен впервые англ. химиком Ч. Хатчетом в 1801 из колумбита. Металлич. ниобий получил в 1866 швед, учёный K. B. Бломстранд. H.- металл стального цвета, имеет объёмноцентрир. кубич. решётку c a=0,3294 нм; плотность 8570 кг/м3; tпл2500В°C, tкип4927В°C; теплоёмкость (298 K) 24,6 Дж/(мольВ·K); теплопроводность (273 K) 51,4 Bт/(мВ·K); температурный коэфф. линейного расширения (63-1103 K) 7,9В·* 10-6 K-1; уд. электрическое сопротивление (293 K) 16В·* 10-8 OмВ·м; термич. коэфф. электрич. сопротивления (273 K) 3,95В·* 10-3 K-1. Темп-pa перехода в сверхпроводящее состояние 9,46 K. Степень окисления +5, реже от +1 до +4. Пo хим. свойствам близок к танталу, чрезвычайно устойчив к холоду и при небольшом нагревании к действию мн. агрессивных сред, в т.ч. и кислот. H. растворяет только плавиковая кислота, её смесь c азотной кислотой и щёлочи. Амфотерен. При взаимодействии c галогенами образует галогениды ниобия. При сплавлении Nb2O5 c содой получают соли ниобиевых кислот - ниобаты, хотя сами кислоты не существуют в свободном состоянии. H. может образовывать двойные соли и комплексные соединения. Нетоксичен. H.- литофильный элемент, связан c гранитными, нефелинсиенитовыми, ультра- основными щелочными породами и карбонатитами. Его кларк 2 * 10-3% по массе. Породообразующим аналогом Nb (a также Ta) является Ti. При высокой концентрации Ti4+ происходит рассеяние Nb5+ по титановым минералам. Накапливается в наиболее поздних дифференциатах многофазных интрузивных комплексов. Тесно ассоциирует c Ta, образуя совместно c ним св. 50 минералов. Нек-рые минералы H. (Колумбит, Лопарит, фергюсонит) весьма устойчивы в зоне гипергенеза и накапливаются в россыпях. Осн. типы м-ний, схемы обогащения см. в ст. Ниобиевые руды. Для получения H. ниобиевый концентрат сплавляют c едким натром или содой и образующийся сплав выщелачивают. Содержащиеся в нерастворившемся осадке Nb и Ta разделяют, оксид H. восстанавливают отдельно от оксида тантала. Компактный H. получают методами порошковой металлургии, электродуговой, вакуумной и электроннолучевой плавки. H.- один из осн. компонентов при легировании жаропрочных сталей и сплавов. H. и его сплавы используются как конструкц. материалы для деталей реактивных двигателей, ракет, газовых турбин, хим. аппаратуры, электронных приборов, электрич. конденсаторов, сверхпроводящих устройств. Ниобаты широко применяют как сегнетоэлектрики, пьезоэлектрики, лазерные материалы. A. A. Борисов.... смотреть
НИОБИЙ
(Niobium), Nb, - хим. масса 92,9064. В природе представлен одним стабильным нуклидом 93Nb.Электронная конфигурация внеш. оболочек 4s24p64d45s1.Энергии ... смотреть
НИОБИЙ
(лат. Niobium), хим. элемент V гр. периодич. системы. Назван по имени Ниобы - дочери мифол. Тантала (близость свойств Nb и Та). Светло-серый тугоплавки... смотреть
НИОБИЙ
[от имени Ниобы (греч. Niobe), дочери мифологич. Тантала; из-за сходства Н. и тантала] - хим. элемент. символ Nb (лат. Niobium), ат. н. 41, ат. м. 92,9... смотреть
НИОБИЙ
НИОБИЙ (лат. Niobium) - Nb, химический элемент V группы периодической системы, атомный номер 41, атомная масса 92,9064. Назван от имени Ниобы - дочери мифологического Тантала (близость свойств Nb и Ta). Светло-серый тугоплавкий металл, плотность 8,57 г/с<span>м&sup3</span>, tпл 2477 .С, температура перехода в сверхпроводящее состояние 9,28 К. Химически очень стоек. Минералы: пирохлор, колумбит, лопарит и др. Компонент химически стойких и жаростойких сталей, из которых изготовляют детали ракет, реактивных двигателей, химическую и нефтеперегонную аппаратуру. Ниобием и его сплавами покрывают тепловыделяющие элементы (ТВЭЛы) ядерных реакторов. Станнид Nb3Sn, германид Nb3Ge, сплавы Ниобия с Sn, Ti и Zr используют для изготовления сверхпроводящих соленоидов (Nb3Ge - сверхпроводник с температурой перехода в сверхпроводящее состояние 23,2 К).<br>... смотреть
НИОБИЙ
НИОБИЙ (лат . Niobium), Nb, химический элемент V группы периодической системы, атомный номер 41, атомная масса 92, 9064. Назван от имени Ниобы - дочери мифологического Тантала (близость свойств Nb и Ta). Светло-серый тугоплавкий металл, плотность 8, 57 г/см3, tпл 2477 °С, температура перехода в сверхпроводящее состояние 9, 28 К. Химически очень стоек. Минералы: пирохлор, колумбит, лопарит и др. Компонент химически стойких и жаростойких сталей, из которых изготовляют детали ракет, реактивных двигателей, химическую и нефтеперегонную аппаратуру. Ниобием и его сплавами покрывают тепловыделяющие элементы (ТВЭЛы) ядерных реакторов. Станнид Nb3Sn, германид Nb3Ge, сплавы Ниобия с Sn, Ti и Zr используют для изготовления сверхпроводящих соленоидов (Nb3Ge - сверхпроводник с температурой перехода в сверхпроводящее состояние 23, 2 К).<br><br><br>... смотреть
НИОБИЙ
- (лат. Niobium) - Nb, химический элемент V группы периодическойсистемы, атомный номер 41, атомная масса 92,9064. Назван от имени Ниобы -дочери мифологического Тантала (близость свойств Nb и Ta). Светло-серыйтугоплавкий металл, плотность 8,57 г/см3, tпл 2477 .С, температураперехода в сверхпроводящее состояние 9,28 К. Химически очень стоек.Минералы: пирохлор, колумбит, лопарит и др. Компонент химически стойких ижаростойких сталей, из которых изготовляют детали ракет, реактивныхдвигателей, химическую и нефтеперегонную аппаратуру. Ниобием и егосплавами покрывают тепловыделяющие элементы (ТВЭЛы) ядерных реакторов.Станнид Nb3Sn, германид Nb3Ge, сплавы Ниобия с Sn, Ti и Zr используют дляизготовления сверхпроводящих соленоидов (Nb3Ge - сверхпроводник стемпературой перехода в сверхпроводящее состояние 23,2 К).... смотреть
НИОБИЙ
• ниобий m english: niobium deutsch: Niob n , Niobium n français: niobium Синонимы: металл, элемент
НИОБИЙ
1) Орфографическая запись слова: ниобий2) Ударение в слове: ни`обий3) Деление слова на слоги (перенос слова): ниобий4) Фонетическая транскрипция слова ... смотреть
НИОБИЙ
НИОБИЙ (символ Nb), блестящий серо-белый переходный химический элемент, металл. Открыт в 1801 г. Встречается, как правило, в пирохлорных рудах. Будучи ... смотреть
НИОБИЙ
ниобий [по имени ниобы, дочери тантала1 - из-за сходства ниобия и тантала*] - хим. элемент, символ mb (лат. niobium), светло-серый тугоплавкий металл; химически очень стоек; примен. при производстве спец. сталей, которые идут на изготовление хим. аппаратуры, деталей реактивных двигателей, ракет и т. д.; н. примен. также в электро- н радиотехнике, в ядерной энергетике и др. <br><br><br>... смотреть
НИОБИЙ
корень - НИОБ; окончание - ИЙ; Основа слова: НИОБВычисленный способ образования слова: Бессуфиксальный или другой∩ - НИОБ; ⏰ - ИЙ; Слово Ниобий содержи... смотреть
НИОБИЙ
НИОБИЙ (Niobium), Nb, химический элемент V группы периодической системы, атомный номер 41, атомная масса 92,9064; металл, tпл 2477 шC. Ниобий используют для легирования сталей, получения жаропрочных, твердых и других сплавов. Ниобий открыт английским химиком Ч. Хатчетом в 1801. <br>... смотреть
НИОБИЙ
(Niobium), Nb, химический элемент V группы периодической системы, атомный номер 41, атомная масса 92,9064; металл, tпл 2477 °C. Ниобий используют для л... смотреть
НИОБИЙ
Rzeczownik ниобий m Chemiczny niob m
НИОБИЙ
-я, м. Химический элемент, твердый, тугоплавкий и ковкий металл серовато-белого цвета.[лат. niobium]Синонимы: металл, элемент
НИОБИЙ
м хим nióbio m, colúmbio mСинонимы: металл, элемент
НИОБИЙ
нио́бий, нио́бии, нио́бия, нио́биев, нио́бию, нио́биям, нио́бий, нио́бии, нио́бием, нио́биями, нио́бии, нио́биях (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») . Синонимы: металл, элемент... смотреть
НИОБИЙ
сущ. муж. рода, только ед. ч.хим.ніобій
НИОБИЙ
columbium, niobium* * *нио́бий м.niobium, Nb* * *niobiumСинонимы: металл, элемент
НИОБИЙ
Ударение в слове: ни`обийУдарение падает на букву: оБезударные гласные в слове: ни`обий
НИОБИЙ
м. хим.niobium mСинонимы: металл, элемент
НИОБИЙ
м. хим. niobium m
НИОБИЙ
(2 м), Пр. о нио/бииСинонимы: металл, элемент
НИОБИЙ
м. niobio m, colombio m, Nb
НИОБИЙ
فقط مفرد : نئوبيم (Nb) ، عنصر شيميايي با عدد اتمي 41 و جرم اتمي 92.90638
НИОБИЙ
м. хим.niobio m
НИОБИЙ
нио́бий, -яСинонимы: металл, элемент
НИОБИЙ
ни'обий, -яСинонимы: металл, элемент
НИОБИЙ
нио'бий, нио'бии, нио'бия, нио'биев, нио'бию, нио'биям, нио'бий, нио'бии, нио'бием, нио'биями, нио'бии, нио'биях
НИОБИЙ
〔名词〕 铌〔阳〕〈化〉铌. Синонимы: металл, элемент
НИОБИЙ
niobiumСинонимы: металл, элемент
НИОБИЙ
niobiumСинонимы: металл, элемент
НИОБИЙ
Начальная форма - Ниобий, винительный падеж, единственное число, мужской род, неодушевленное
НИОБИЙ
(элемент) Ніо́бій, -бію; (простое вещество) ніо́бій, -бію Синонимы: металл, элемент
НИОБИЙ
НИОБИЙ м. Металл серовато-белого цвета, принадлежащий к числу очень редких элементов.
НИОБИЙ
м. niobio Итальяно-русский словарь.2003. Синонимы: металл, элемент
НИОБИЙ
м.niobium, Nb
НИОБИЙ
НИОБИЙ, один из открытых химиками металлов.
НИОБИЙ
Niob, Niobium
НИОБИЙ
Ниобий Нии Ионий Ион Ной Бий Био Бой Бон
НИОБИЙ
niobium, Nb
НИОБИЙ
ниобий = м. хим. niobium.
НИОБИЙ
хим. ніобій, муж.
НИОБИЙ
Niob
НИОБИЙ
• Nb• niob
НИОБИЙ
ниобий ни`обий, -я
НИОБИЙ
М niobium (kimyəvi element).
НИОБИЙ
Смотри Ниобий (Nb).
НИОБИЙ
хим. ніобій (-бію).
НИОБИЙ
нiобiй, -бiю
НИОБИЙ
(Nb) нiобiй, -бiю
НИОБИЙ
хим. niobio
НИОБИЙ
Nioobium
НИОБИЙ
niobium
НИОБИЙ
niobium
НИОБИЙ
niobium
НИОБИЙ
Ніобій
НИОБИЙ
Niob