МЕТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ ТЕТРАМЕТИЛДИАМЙД

CH3P(O)[N(CH3)2]2, мол. м. 150,23; бесцв. подвижная жидкость; т. стекл. -3,2°С, т. кип. 240 °С (72°С/2 мм рт. ст.); d2041,022; D20 1,4598; раств. в большинстве орг. р-рителей, воде, в кислых водных р-рах при повышенных т-рах гидролизуется до метилфосфоновой к-ты. В спектре ЯМР 3iP хим. сдвиг 5-35 м. д., в спектре ПМР dСН 3 (Р) 1,4м. д., CH3(N) 2,5м. д., константы спин-спинового взаимод. 15 Гц (НСР), 10 Гц (HCNP). ИК спектр имеет ха-рактеристич. полосы 1214см -1 (Р=О), 1306см -1 (СН 3 ЧР). М. к. т. не реагирует со щелочами и щелочными металлами при комнатной т-ре. При нагр. фосфонилирует спирты. Связи РЧN расщепляются при действии HHal, RCOHal, галогенфосфонатов, галогенфосфатов. При нагр. М. к. т. с P2S5 атом О замещается на S.

М. получают р-цией СН 3 Р(О)Сl2 с (CH3)2NH. Он образуется также при действии СН 3I на эфиры ROP [N(CH3)2]2, по р-ции CH3MgHal с [(CH3)2N]2P(O)Hal, при обработке СН 3 Р(О)Наl2 аминосиланами (CH3)2NSiR3, при окислении тетраметилдиамида метилфосфонистой к-ты. М. к. т. используют как устойчивый к щелочам апротонный р-ритель (напр., в р-циях нуклеоф. замещения). Смесь М. к. т. с KNH2 -катализатор дейтероводородного обмена.

Г. И. Дрозд.



Химическая энциклопедия 

МЕТИЛФТОРИД →← МЕТИЛТРЕТБУТИЛОВЫЙ ЭФИР

T: 0.152084069 M: 3 D: 3