(от лат. ad-на, при и sorbeo-поглощаю), изменение (обычно-повышение) концентрации в-ва вблизи пов-сти раздела фаз ("поглощение на пов-сти"). В общем случае причина А.-нескомпенсированность межмол. сил вблизи этой пов-сти, т. е. наличие адсорбц. силового поля. Тело, создающее такое поле, наз. адсорбентом, в-во, молекулы к-рого могут адсорбироваться,-а д с о р б т и в о м, уже адсорбиров. в-во-адсорбатом. Процесс, обратный А., наз. десорбцией.
Природа адсорбц. сил м. б. весьма различной. Если это ван-дер-ваальсовы силы, то А. наз. физической, если валентные (т. е. А. сопровождается образованием поверхностных хим. соединений), - химической, или хемосорбцией. Отличит. черты хемосорбции - необратимость, высокие тепловые эффекты (сотни кДж/моль), активированный характер. Между физ. и хим. А. существует множество промежут. случаев (напр., А., обусловленная образованием водородных связей). Возможны также разл. типы физ. А. наиб. универсально проявление дисперсионных межмол. сил притяжения, т. к. они приблизительно постоянны для адсорбентов с пов-стью любой хим. природы (т. наз. неспецифич. А.). Физ. А. может быть вызвана электростатич. силами (взаимод. между ионами, диполями или квадруполями); при этом А. определяется хим. природой молекул адсорбтива (т. наз. специфич. А.). значит. роль при А. играет также геометрия пов-сти раздела: в случае плоской пов-сти говорят об А. на открытой пов-сти, в случае слабо или сильно искривленной пов-сти-об А. в порах адсорбента.
В теории А. различают статику (система адсорбент-ад-сорбат находится в термодинамич. равновесии) и кинетику (равновесия нет).
Статика адсорбции
Термодинамика. Основы термодинамики А. были созданы Дж. Гиббсом в 70-е гг. 19 в. По Гиббсу, в равновесной двухфазной системе вблизи пов-сти раздела фаз происходит нек-рое изменение локальных значений всех экстенсивных св-в (кроме объема). Однако фазы считаются однородными вплоть до нек-рой геом. пов-сти, разделяющей их. Поэтому значение к.-л. экстенсивного св-ва для системы в целом не равно сумме значений этого св-ва в однородных фазах и Разность приписывается двухмерной поверхностной фазе, связанной с разделяющей пов-стью.Т. к. поверхностная фаза не имеет толщины, то
Изложенные представления позволяют привести фундам. термодинамич. ур-ние к виду:
где G-гиббсова своб. энергия, 5-энтропия, -межфазное поверхностное натяжение, 5-площадь пов-сти раздела,и и i --соотв. хим. потенциал и число молей i-того компонента. Индекс указывает на значение соответствующего св-ва в поверхностной фазе. Преобразование Лежандра позволяет видоизменить ур-ние (1) для изотермич. условий:
Величина наз. гиббсовой А. и обозначается символом Г, (выражается в моль/см 2). Для двух-компонентной системы:
Положение разделяющей пов-сти м. б. выбрано произвольно. В частности, выбор этого положения может удовлетворять условию Г 1 = 0. Такая пов-сть наз. эквимолекулярной. Для нее вводится обозначение Г 2 = Г 2(1) Отсюда следует осн. адсорбц. ур-ние Гиббса:
Если адсорбтив совершенно не раств. в одной из двух фаз, = const, и переход от ур-ния (2) к ур-нию (3) не требует условия Г 1 =0. Т. обр., гиббсова А.-это избыток данного компонента в реальной двухфазной системе по сравнению с такой системой, в к-рой обе фазы были бы строго однородны вплоть до разделяющей пов-сти. Кроме гиббсовых избыточных величин А., в ее теории большую роль играет А., понимаемая как полное содержание компонента i в пространстве W, в к-ром проявляются адсорбц. силы. Обозначая полное содержание через аи считая, что компонент i совершенно не раств. в одной из объемных фаз, имеем:
где ci -концентрация i-того компонента в объемной фазе. При малых с i:
А. может происходить на любой пов-сти раздела между двумя любыми фазами, в частности на пов-сти раздела флюид-флюид (жидкость - газ, жидкость - жидкость) или твердое тело-флюид (твердое - газ, твердое-жидкость). В системах флюид-флюид можно измерить а как ф-цию и экспериментально определить Г 2(1) по уравнению (3). Во втором случае ппя определения Г 2(1) измеряют любым методом ni0,, и концентрации i-того компонента в этих объемах. Отсюда вычисляют Г i(1) Этот метод наз. объемным (или волюмометрич.). При весовом (гравиметрии.) методе непосредственно определяют кол-во i-того компонента на пов-сти раздела.
Изотерма адсорбции. В равновесной адсорбц. системе параметры, определяющие равновесие,-это р (или с i) и т-ра Т. Они связаны т. наз. термич. ур-нием:
При А. индивидуального адсорбтива (i=1) это ур-ние принимает вид:
Три частных случая термич. ур-ния (когда Т, р или a-константы) играют особую роль в теории А.:
а= -ур-ние изотермы А.,
Т= -ур-ние изобары А.,
Р- -ур-ние изостеры А.
Конкретный вид ф-ций и определяется особенностями рассматриваемой системы. Если одна из них, напр. известна для любого значения Т=const, то, очевидно, становятся известными и две другие. При этом не обязательно, чтобы был известен аналит. вид зависимостей. Они м. б. заданы эмпирически в виде набора значений а, р и Т.
В теории А. обычно решается вопрос о виде ф-ции а= (р) г, т. е. об ур-нии изотермы А. Эта проблема связана с тепловыми эффектами, сопровождающими А. При расчете изменения значений осн. термодинамич. ф-ций в случае перехода dn молей адсорбтива из объемной фазы в поверхностную в равновесной системе при р =const возможны два случая: в первом учитывается только превращ. адсорбтива в адсорбат, поскольку адсорбент при А. термодинамически неизменен и его роль-служить источником адсорбц. поля; во втором учитывается и изменение адсорбента.
Т. к. система равновесна, то хим. потенциалы адсорбата и адсорбтива одинаковы; энтропия адсорбата вследствие уменьшения подвижности молекул при А. меньше энтропии адсорбтива. Поэтому при инертном адсорбенте энтальпия всегда отрицательна, т. е. А. экзотермична. Учет изменения энтропии адсорбента может изменить этот вывод. Напр., при сорбции полимерами в-в, в к-рых полимер набухает, энтропия последнего (из-за увеличения подвижности макромолекул) может столь сильно возрасти, что А. становится эндотермической. В дальнейшем в статье рассматривается только экзотермич. А.
Различают интегральную, дифференц., изостерич. и среднюю теплоты А. Интегральная теплота Qравна убыли энтальпии (при V=const -внутр. энергии) при изменении А. от Изостерич. теплоту qst принимают равной: где разность мольных объемов адсорбата и адсорбтива. Можно показать, что для идеального газового адсоритива: Смысл введения С ростом апараметр Qвсегда возрастает, a qможет уменьшаться, увеличиваться или оставаться неизменной. С ростом апри неоднородной пов-сти А. происходит на все менее активных участках, что приводит к уменьшению q. Однако при этом уменьшаются средние расстояния между адсорбиров. молекулами, вследствие чего увеличиваются силы притяжения между ними, и qвозрастает. Соотношение между двумя упомянутыми эффектами определяет ход зависимости q =f(a). При очень больших а начинают преобладать силы отталкивания и в этой области qвсегда снижается с ростом а. При очень малых заполнениях пов-сти ур-ние изотермы А. имеет вид ур-ния Генри: где К H -коэф. Генри. Действительно, при очень малых аадсорбц. слой подобен двухмерному идеальному газу, поэтому его ур-ние состояния имеет вид:= RT, где -двухмерное давление, -площадь, занимаемая одним молем в-ва. Отсюда, учитывая, что = Ч , и используя ур-ние (3), получаем ур-ние (12). Ур-ние Генри требует, чтобы qбыло постоянным. При больших заполнениях это ур-ние перестает выполняться. Поэтому Г. Фрейндлих (1906) предложил описывать изотермы А. след. эмпирич. ур-нием (ур-ние Фрёйндлиха): где kи п - константы. Этим ур-нием часто пользуются как интерполяц. ф-лой, хотя оно при малых рне переходит в ур-ние (12), а при очень больших рприводит к несогласующемуся с опытом неогранич. возрастанию а. Строгая теория изотермы А. была создана И. Ленгмю-ром (1914-18). В основу теории положена след. модель: 1) пов-сть адсорбента представляет собой набор энергетически одинаковых активных центров, на к-рых адсорбируются (локализуются) молекулы адсорбтива; 2) на одном центре адсорбируется только одна молекула, т. е. при А. образуется только один адсорбц. слой (монослой); 3) А. на данном центре не влияет на А. на др. центрах, т. е. взаимод. адсорбированных молекул можно пренебречь. Модель Ленгмюра наз. локализованной мономолекулярной А. на однородной пов-сти. Ур-ние изотермы А., соответствующее этой модели, м. б. получено при помощи разл. методов (молекулярно-кинетич., термодинамич., ста-тистико-термодинамич.). Так, адсорбц. равновесие можно выразить след. схемой: Молекула Своб. Адсорбц. в газовой + адсорбц. комплекс фазе центр (занятый центр) Концентрация молекул в газе пропорциональна р, концентрация своб. центров-величине ( а т Ч а),> где а т-> полное число центров, а-число занятых центров, концентрация адсорбц. комплексов-величине а. Следовательно, константа равновесия равна: К р = р(а т Ч> а)/а. Отсюда получаем ур-ние Ленгмюра: где b-т. наз. адсорбц. коэф., равный К р-1. > В области очень малых давлений bр "1 и 1 и а а т; > при этом А. перестает зависеть от давления. Константа равновесия -1 связана со стандартным значением изобарного потенциала р-ции: Модель Ленгмюра требует, чтобы дифференц. теплота и энтропия А. не зависели от степени заполнения пов-сти. Ур-ние (14)-строгое выражение, соответствующее модели Ленгмюра, однако оно редко оправдывается на опыте, поскольку сама модель идеализирована. Учение об А. с 20-х гг. 20 в. в значит. степени строилось на основе ослабления или исключения того или иного допущения Ленгмюра. Уже Ленгмюр предложил способ описания А. на неоднородной пов-сти (т. е. при допущении, что не все центры оди наковы). Объединяя одинаковые центры в группы и полагая, что к каждой группе применимо ур-ние (14), можно считать, что А. на всей пов-сти выражается суммой членов ур-ния (14): Полагая, что число адсорбц. центров м. б. описано непрерывной ф-цией распределения по значениям своб. энергии, Я. Б. Зельдович получил из ф-лы (16) для экспоненциальной ф-ции ур-ние типа (13). А. на неоднородных пов-стях-большая глава теории А. Ее осн. задача-решение интегрального ур-ния: где f(р)- т. наз. эмпирич. изотерма А., -та или иная ф-ция распределения числа центров по значениям своб. энергии,(b, р)- локальная изотерма А., в кач-ве к-рой обычно принимают изотерму Ленгмюра. Много попыток сделано в направлении отказа от второго допущения Ленгмюра. На этом пути особое значение приобрела теория полимолекулярной А., предложенная С. Брунауэром, П. Эмметом и Э. Теллером (теория БЭТ). Теория постулирует, что при т-ре ниже критической каждая молекула, адсорбированная в первом слое (теплота адсорбции где с = ехр[(q1 -)/RT]. Ур-ние (18) в координатах a, s
si
в том, что для ее определения не требуется калориметрич. данных (таких, как Qи q)и она м. б. вычислена по ур-нию (9) по результатам измерения А. Вводят также среднюю теплоту Q(Дж/моль):
i
,), является центром для молекул, образующих второй слой, и т. д. При этом считается, что теплота А. во всех слоях, кроме первого, равна теплоте конденсации Такая модель приводит к ур-нию:
s,>
изотерма А. по ур-нию (18) должна быть линейной. Наклон этой прямой (обычно в интервале 0,05 <
s < <>0,30) и отрезок, отсекаемый ею на оси ординат, дают значения соотв. а т > и с. Широкое распространение теории БЭТ связано с тем, что ее авторы, фактически считая А. нелокализованной, отождествляют константу а т не с числом дискретных адсорбц. центров, а с числом молекул адсорба-та в первом слое при плотнейшей упаковке (при р=
s).> Поэтому, вводя представление о площади занимаемой одной молекулой в этом слое, принимают:
где s- площадь пов-сти адсорбата. Как правило, для этого измеряют изотерму А. азота и принимают, что для его молекулы = 0,162нм 2. Часто выполняемый аналогичный расчет sпо модели Ленгмюра не корректен, т. к. этот метод, очевидно, применим только к нелокализованной А.
В теорию полимолекулярной А. большой вклад внес Я. де Бур, экспериментально показавший, что зависимость среднего числа слоев (свыше первого) на всех пов-стях, близких по хим. природе, от
s выражается универсальной кривой (т. наз. t-кривой). Это также позволяет оценивать площади пов-сти адсорбтивов.
Предпринимались попытки учесть в модели Ленгмюра также взаимод. между адсорбиров. молекулами. Так, Т. Хилл и Я. де Бур, считая, что ур-ние состояния адсорбц. слоя есть двухмерный аналог ур-ния Ван-дер-Ваальса, получили след. ур-ние изотермы А.:
где = а/а т, а> и b-константы ур-ния Ван-дер-Ваальса. Р. Фаулер и Э. Гуггенгейм, учтя взаимод. адсорбиров. молекул, вывели ур-ние:
где -константа, связанная с парным взаимодействием молекул.
Существует еще один механизм, приводящий к дополнит. А. адсорбтивов ниже их критич. т-ры на пористых адсорбентах при сравнительно высоких значениях
s. > Это - капиллярная конденсация. Если в поре образовался вогнутый мениск адсорбата, то в ней начинается конденсация при
s<1. > Согласно ур-нию Кельвина:
где -поверхностное натяжение адсорбата, V -его мольный объем, r-радиус кривизны мениска. Капиллярная конденсация приводит к резкому подъему изотермы А. При этом часто (но не всегда) наблюдается т. наз. адсорбц. гистерезис, т. е. несовпадение адсорбц. и десорбц. ветвей изотермы. Как правило, это связано с тем, что формы менисков при А. и десорбции не совпадают.
Капиллярную конденсацию используют для определения размеров пор адсорбента. По ур-нию (22) для каждого значения
s вычисляют радиус кривизны мениска. Из него, учитывая толщину адсорбц. слоя (напр., по t-кривой), форму переходной области от слоя к мениску и зависимость от кривизны при очень малых r,находят линейный размер (эффективный радиус ref) пор, заполняемых при данном
s. > Объем таких пор определяют по приросту А. в этой точке изотермы. Используя полученные данные, строят кривую распределения объема пор по их радиусам. Метод применим при ref1,5 нм. Обычно расчет ведут по десорбц. ветви изотермы, но более строгая совр. теория требует для построения кривой учета обеих ветвей.
Потенциальная теория адсорбции и теория объемного заполнения микропор. Модель А., принципиально отличную от ленгмюровской, предложил в 1914 М. Поляки. Согласно этой модели, вблизи пов-сти адсорбента существует потенциальное адсорбц. силовое поле, убывающее с расстоянием от пов-сти. Вследствие этого давление адсорбтива, равное вдали от пов-сти р, вблизи нее возрастает и на нек-ром расстоянии достигает значения ps, при к-ром адсорбтив конденсируется. Объем слоя между пов-стыо раздела и геом. местом точек, где р =ps, заполнен жидкостью, к-рой приписываются нормальные значения физ. св-в объемной жидкости. Обратимая изотермич. работа е адсорбц. сил, определяемая по ур-нию = RTlnp/ps, наз. адсорбц. потенциалом, а вся концепция-потенциальной теорией А. При заданной величине объема Vадсорбц. слоя потенциал не зависит от т-ры (вследствие независимости дисперсионных сил от т-ры). Такая температурная инвариантность дает возможность пересчитывать А. с одной т-ры на другую, хотя ур-ния изотермы А. на основе излагаемой теории вывести не удавалось. Модель Поляни широко и успешно применялась мн. авторами, однако она содержала два очень уязвимых положения: 1) допущение о том, что тончайшая адсорбц. пленка имеет нормальные значения физ. св-в объемной жидкости (это допущение не подтверждалось опытами); 2) температурная инвариантность ф-ции =f(V), лежащая в основе теории, приближенно подтверждалась опытом только для очень тонкопористых адсорбентов.
Используя потенциальную теорию, М. М. Дубинин предложил и разработал теорию объемного заполнения микро-пор (ТОЗМ). Было постулировано, что эта теория применима только к микропористым адсорбентам. Особенность таких адсорбентов, в к-рых линейные размеры пор r1 нм, состоит в том, что весь объем их пор "заполнен" адсорбц. полем. Поэтому при А. они заполняются не послойно, а объемно. Величина в рассматриваемом случае - это не адсорбц. потенциал, а с точностью до знака хим. потенциал адсорбата, отсчитываемый от уровня хим. потенциала нормальной жидкости при той же т-ре. Вся совокупность пор адсорбентов разделяется на три класса: микропоры (r0,6 нм), мезопоры (0,6 нм r20 нм) и макропоры (r20 нм). А. в микропорах происходит по схеме ТОЗМ, т. е. объемно, в мезопорах-по механизму послойного заполнения, завершаемого капиллярной конденсацией. Макропоры при адсорбц. равновесии никакой роли не играют.
Введя представление о ф-ции распределения объемов пор по значениям хим. потенциала адсорбата в них, М. М. Дубинин и Л. В. Радушкевич получили ур-ние изотермы адсорбции ТОЗМ, к-рое обычно записывают в след. форме:
где п, Е и а 0 -параметры ( а 0 = а> при р =ps). Температурная зависимость a0:
где = 0/dT); a00 = 0 при Т= Т 0. Параметры пи Епрактически не зависят от т-ры. В большинстве случаев п= 2. Лишь для случаев, когда начальные теплоты А. очень велики, п > 2.> Для пересчета изотерм А. с одного адсорбтива на другой приближенно допускают, что
Каждый микропористый адсорбент характеризуется по ТОЗМ двумя параметрами: W- объемом микропор (
Пользуясь представлением, что в реальном адсорбенте имеются поры разных размеров, и вводя распределение значений Е с дисперсией, равной Ф. Стекли предложил обобщение ур-ния (23), названное ур-нием Дубинина-Стёкли:
где 0 -> константа, связанная с E в ур-нии (23), а у=. T.к. в адсорбц. технике наиб. распространение получили именно микропористые адсорбенты (активные угли, цеолиты, тонкопористые ксерогели), ТОЗМ применяется не только в физ.-хим. исследованиях, но и в инженерных расчетах.
Адсорбция газовых и жидких смесей. Па практике всегда имеют дело не с индивидуальным адсорбтивом, а со смесью газов или с жидкими р-рами. Поэтому требуется обобщение теории А. на случай многокомпонентного адсорбтива. В принципе можно исходить из любой модели А. и распространить ее на этот случай. При А. газовой смеси это достигается не только большим усложнением ур-ний, но и введением в них дополнит. эмпирич. параметров, связанных или с взаимод. разнородных молекул или, в более общем виде, с влиянием одних в-в на коэф. активности других. Только модель Ленгмюра позволяет получить ур-ние изотермы А. смеси без параметров, не входящих в ур-ния для А. индивидуальных в-в. Для этого достаточно учесть, что при адсорбции k-того компонента из смеси iкомпонентов часть адсорбц. центров м. б. занята др. молекулами. Поэтому:
В случае А. жидких р-ров независимо от их концентрации вся пов-сть адсорбента заполнена. Вследствие этого А. молекулы k-того компонента сопровождается вытеснением не-к-рого числа молекул остальных компонентов, т. е. А. носит конкурентный характер.
Различают молекулярную и ионную А. р-ров. Первая происходит при А. р-ров неэлектролитов, вторая-р-ров электролитов. Молекулярная А., как правило, выражается избыточными величинами. Конкурентный характер А. обусловливает то, что величина ам. б. как положительной, так и отрицательной. Выражая А. i-того компонента как ф-цию его мольной доли в р-ре х i-, имеем, что Г i = О при х i = 0 и х i = 1 (возможным изменением объема в-ва в адсорбц. слое пренебрегают). Поэтому изотерма А. имеет один или неск. экстремумов.
Ур-ние изотермы А. бинарных р-ров неэлектролитов, надежно обоснованное термодинамически, имеет вид:
где индекс s указывает на адсорбц. фазу, Ч (
Осн. проблема использования этого и ряда др. уравнений изотермы А.-выяснение зависимости коэф. активности компонентов в адсорбц. слое от его состава. Важнейший вопрос при применении А. для разделения или очистки в-в-подбор селективного адсорбента по отношению к данному компоненту р-ра.
Ионная А., как правило, не носит эквивалентного характера. На пов-сти из р-ра электролита адсорбируются преим. катионы или анионы. Благодаря электрич. (кулонов-ским) силам на пов-сти образуется двойной электрический слой.
Если в состав адсорбента входят ионы или поверхностные функц. группы, способные в данном р-рителе к ионизации, то между адсорбентом и р-ром электролита происходит ионный обмен. Адсорбент в этом случае наз. ионитом.
Кинетика адсорбции
А., как и любой реальный процесс, происходит во времени. Поэтому полная теория А. должна содержать раздел о кинетике А. Элементарный акт А. осуществляется практически мгновенно (исключение-хемосорбция). Поэтому временные зависимости А. определяются в осн. механизмом диффузии, т. е. подвода адсорбтива к месту А. Если А. на открытой пов-сти не мгновенна, такой процесс происходит во внешнедиффузионной области; при этом законы диффузии не специфичны для А. В случае же пористых адсорбентов, кроме внеш. диффузии, важную роль начинает играть внутр. диффузия, т. е. перенос адсорбтива в порах адсорбента при наличии в них градиента концентрации. Механизм такого переноса может зависеть от концентрации адсорбтива и размеров пор.
Различают молекулярную, кнудсеновскую и поверхностную (фольмеровскую) диффузию. Молекулярная диффузия осуществляется, если длина своб. пробега молекул в порах меньше размера пор, кнудсеновская-если эта длина превышает размер пор. При поверхностной диффузии молекулы перемещаются по пов-сти адсорбента без перехода в объемную фазу. Однако значения коэф. диффузии не одинаковы для разных механизмов диффузии. Во мн. случаях экспериментально не удается установить, как именно происходит диффузия, и поэтому вводят т. наз. эффективный коэф. диффузии, описывающий процесс в целом.
Осн. эксперим. материалом о кинетике А. служит т. наз. кинетич. кривая, т. е. ф-ция = а/а равн=f(t) где -относительная А., равная отношению текущего значения адсорбции ак a равн - её значению при времени
В случае открытой пов-сти, принимая модель Ленгмюра, легко получить кинетич. ур-ние А. Скорость приближения к равновесию представляет собой разность скоростей А. и десорбции. Считая, как обычно в кинетике, что скорости процессов пропорциональны концентрациям реагирующих в-в, имеем:
где k адс и k дес- константы скорости соотв. А. и десорбции. Давление в газовой фазе считается постоянным. При интегрировании этого ур-ния от t= 0 до любого значения tполучим:
Отсюда при f имеем:= равн. Поэтому окончательно имеем:
где k = k адс + k дес.
Влияние т-ры на скорость А. выражается ур-нием, аналогичным ур-нию Аррениуса. С увеличением т-ры k адс экспоненциально возрастает. Т. к. диффузия в порах адсорбента связана с преодолением активац. барьеров, температурные зависимости k адс и k дес не одинаковы.
Знание скоростей диффузии важно не только для теории А., но и для расчета пром. адсорбц. процессов. При этом обычно имеют дело не с отдельными зернами адсорбента, а с их слоями. Кинетика процесса в слое выражается очень сложными зависимостями. В каждой точке слоя в данный момент времени величина А. определяется не только видом ур-ния изотермы А. и закономерностями кинетики процесса, но также аэро- или гидродинамич. условиями обтекания зерен газовым или жидкостным потоком. Кинетика процесса в слое адсорбента в отличие от кинетики в отдельном зерне наз. динамикой А., общая схема решения задач к-рой такова: составляется система дифференц. ур-ний в частных производных, учитывающая характеристики слоя, изотерму А., диффузионные характеристики (коэф. диффузии, виды переноса массы по слою и внутри зерен), аэро- и гидродинамич. особенности потока. Задаются начальные и краевые условия. Решение этой системы ур-ний в принципе приводит к значениям величин А. в данный момент времени в данной точке слоя. Как правило, аналитич. решение удается получить только для простейших случаев, поэтому такая задача решается численно с помощью ЭВМ.
При опытном изучении динамики А. через слой адсорбента пропускают газовый или жидкостный поток с заданными характеристиками и исследуют состав выходящего потока как ф-цию времени. Появление поглощаемого в-ва за слоем наз. проскоком, а время до проскока Ч временем защитного действия. Зависимость концентрации данного компонента за слоем от времени наз. выходной кривой. Эти кривые служат осн. эксперим. материалом, позволяющим судить о закономерностях динамики А.
Аппаратурное оформление адсорбционных процессов
Существует множество технол. приемов проведения адсорбц. процессов. Широко распространены циклич. (перио-дич.) установки с неподвижным слоем адсорбента, осн. узел к-рых - один или неск. адсорберов, выполненных в виде полых колонн, заполняемых гранулированным адсорбентом. Газовый (или жидкостной) поток, содержащий адсорбируемые компоненты, пропускается через слой адсорбента до проскока. После этого адсорбент в адсорбере регенерируют, а газовый поток направляют в др. адсорбер. Регенерация адсорбента включает ряд стадий, из к-рых ос новная-десорбция, т. е. выделение ранее поглощенного в-ва из адсорбента. Десорбцию проводят нагреванием, сбросом давления в газовой фазе, вытеснением (напр., острым водяным паром) или комбинацией этих методов. Т. к. времена А. и регенерации не совпадают, подбирают такое число одновременно работающих и регенерируемых адсорберов, чтобы в целом процесс шел непрерывно.
По техн. и экономич. соображениям регенерацию не доводят до конца. Поэтому рабочая емкость адсорбента равна разности между максимально достигаемой в данных условиях А. и кол-вом адсорбата, остающегося в адсорбенте после регенерации. Вследствие этого изотермы А., соответствующие процессу в адсорбере, не должны быть слишком крутыми.
В описанной схеме возможны два варианта: 1) целевой продукт адсорбируется из газового потока практически полностью, и тогда он содержится в десорбате, откуда его извлекают тем или иным способом; 2) целевой продукт адсорбируется хуже, чем др. компоненты газовой смеси, и тогда он содержится в выходящем газовом потоке. По первому варианту работают, напр., рекуперационные установки на вискозных произ-вах, улавливающие из отходящих газов и возвращающие в цикл CS2. Производительность таких установок достигает сотен тысяч м 3 очищаемого газа в час; адсорбент-активный уголь с не слишком тонкими микропорами, т. е. уголь, в к-ром константа E по ТОЗМ (см. выше) равна 20-25 кДж/моль. Это значение E0 соответствует не слишком крутой изотерме, что обеспечивает хорошие условия регенерации. Такие угли наз. рекуперационными. Десорбцию осуществляют острым водяным паром. Для экономии энергии холодные и газовые горячие потоки пропускают через теплообменники.
Очень важна осушка газов и жидкостей, напр. нефтяных газов перед их переработкой или прир. газов перед транспортировкой; адсорбенты-силикагель или цеолиты. Десорбцию осуществляют нагреванием. Т. к. десорбция цеолита связана с большими энергозатратами, применяют комбинированный адсорбент: осн. массу влаги поглощают легко регенерируемым силикагелем, а глубокую доосушку-цеолитом.
При тепловой регенерации полный цикл включает А., нагрев адсорбента, его десорбцию и охлаждение. Большое число стадий обусловливает низкую интенсивность и высокую энергоемкость процесса. Поэтому широкое распространение получили т. наз. короткоцикловые установки, весь цикл в к-рых занимает неск. минут. В них газ подается в адсорбер под значит. давлением, к-рое затем сбрасывается, и происходит десорбция. Весь процесс идет почти изотермически (отклонение от изотермичности вызывается только выделением теплоты А. и поглощением теплоты при десорбции). Стадии цикла: А., сброс давления, десорбция, подъем давления. Пример-установки с цеолитом для получения воздуха, обогащенного кислородом.
В установках сдвижущимся слоем адсорбента (в т. наз. гиперсорберах) последний под действием силы тяжести медленно опускается, выводится из ниж. части адсорбера и попадает в т. наз. эрлифт, представляющий собой вертикальную трубу, параллельную адсорбц. колонне. По этой трубе снизу вверх движется поток воздуха, к-рый поднимает зерна адсорбента в верх. часть колонны. Перерабатываемый газовый поток поступает в среднюю часть адсорбера и движется вверх противотоком к адсорбенту. В верхней части колонны непрерывно происходит А., в нижней - регенерация адсорбента (см. также Адсорбционная очистка).
В установках с псевдоожиженным ("кипящим") слоем адсорбента газовый поток, поступающий в адсорбер снизу, приводит адсорбент во взвешенное состояние. При этом резко увеличивается эффективность массообмена между адсорбентом и газом и сокращается длительность А. и десорбции. Такие установки имеют высокую производительность. Их широкому распространению препятствуют высокие требования, предъявляемые к мех. прочности зерен адсорбента (недостаточная прочность обусловливает значит. потери адсорбента вследствие его истирания и уноса из аппарата).
Осн. требования к адсорбентам: большая адсорбц. емкость, т. е. они должны представлять собой дисперсные тела с большой уд. пов-стью или с большим объемом пор; хим. природа пов-сти должна обеспечивать эффективную А. данных в-в в данных условиях; хим. и термич. стойкость, регенерируемость, доступность. наиб. распространение получили активные угли, ксерогели нек-рых оксидов (силика-гели, алюмогели и др.), цеолиты; из непористых адсорбентов-техн. углерод (сажа) и высокодисперсный SiO2 (аэросил, "белая сажа").
Области применения адсорбционной техники
На явлении А. основаны мн. способы очистки воздуха от вредных примесей (см. Газов очистка), воды (см. Водоподготовка), а также сахарных сиропов при сахароварении, фруктовых соков и др. жидкостей в пищ. пром-сти, отработанных смазочных масел. Удаление влаги как вредной примеси из газов и жидкостей с помощью твердых адсорбентов-одна из важных отраслей адсорбц. техники (см. также Газов осушка).
На адсорбц. процессах основано тонкое разделение смесей в-в и выделение из сложных смесей определенных компонентов. Примеры-разделение изомеров алканов с целью получения нормальных углеводородов для произ-ва ПАВ, разделение нефтей при произ-ве моторных топлив. Для газовых смесей адсорбц. методы разделения используют при получении воздуха, обогащенного кислородом (вплоть до почти чистого О 2); во мн. случаях эти методы успешно конкурируют с ректификационным (см. Воздуха разделение).
Быстро развивающаяся область применения адсорбц. техники-медицина, где она служит для извлечения вредных в-в из крови (метод гемосорбции) и др. физиол. жидкостей. Высокие требования к стерильности ставят очень трудную задачу подбора подходящих адсорбентов. К ним относятся специально приготовленные активные угли.
Лит.: Брунауэр С., Адсорбция газов и паров, пер. с англ., т. 1, М., 1948; де Бур Я, Динамический характер адсорбции, пер. с англ., М., 1962; Адсорбция и пористость, под ред. М. М. Дубинина [и др.], М., 1976; Кельиев Н. В., Основы адсорбционной техники, 2 изд., М., 1984; Young D.M., Crowell A.D., Physical adsorption of gases, L., 1962. М. М. Дубинин, В. В. Серпинский.
Смотреть больше слов в «Химической энциклопедии»
(хим.) — слово, введенное в употребление главным образом В. Оствальдом ("Allgemeine Chemie", 2-е изд., 1-й т., 1084); оно обозначает обыкновенно явление поглощения некоторыми твердыми телами газов, красок, солей и т. п. веществ из растворов; в более широком смысле под А. подразумеваются явления изменения концентрации среды, вызываемые введением в эту среду некоторых твердых тел. Так, напр., если внести толченый древесный уголь в раствор йода или в атмосферу его паров, то на поверхности угля сгущается некоторое количество йода и концентрация его в растворе (или давление пара) падает; если взбалтывать раствор поваренной соли с животным углем, то концентрация раствора возрастает (Лагергрен). Что тут имеется некоторый вид равновесия, явствует из опытов Шаппюи, показавшего, что при постоянной температуре количество углекислого газа, поглощаемого определенным количеством древесного угля, зависит только от давления газа.Механизм процесса до сих пор не ясен. По-видимому, он находится в связи с явлениями изменения концентрации растворов при прохождении через капилляры (Schonbein, "Pogg. Ann.", 1 861); с другой стороны, он может быть связан со способностью твердого тела образовывать на своей поверхности сильно сжатый слой раствора (ср. Nernst, "Theor. Ch.", 1903), благодаря чему возможна и "отрицательная А.", как приведенная выше в случае раствора поваренной соли в присутствии животного угля (давление понижает растворимость NaCl, а след., сжатый раствор, прилегающий к углю, становится беднее NaCl). Практические применения А. многочисленны; достаточно указать, что Ловитц еще в 1791 г. подметил, что древесный уголь (см.) обесцвечивает различные окрашенные жидкости (благодаря А. краски), что с 1810 г., по указанию Фигье, животный уголь (см.) употребляется для обесцвечивания сахарного сиропа (см.); что углем же очищают на холоду водку от сивушного масла (см.) и т. п.; с помощью А. при низких температурах Дьюар (Dewar) достигает больших разрежений и выделения гелия (см.) из газовых смесей, его содержащих. <span class="italic"><br><p>Литературу</p></span> см. Ostwald, "Allg. Ch.", l. с., и E. Fischer и E. Schimdmer, "Lieb. Ann.", 1892. <span class="italic"><br><p>А. И. Горбов. </p></span><br>... смотреть
(от лат. ad — на, при и sorbeo — поглощаю) поглощение к.-л. вещества из газообразной среды или раствора поверхностным слоем жидкости или твёрдог... смотреть
адсорбция ж. Поглощение, всасывание вещества из раствора или газа поверхностью твердого тела или поверхностным слоем жидкости.
адсорбция ж. физ., хим.adsorption
адсорбция сущ., кол-во синонимов: 2 • адсорбирование (2) • сорбция (7) Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013. . Синонимы: адсорбирование, сорбция... смотреть
Адсорбция (хим.) — слово, введенное в употребление главным образом В. Оствальдом ("Allgemeine Chemie", 2-е изд., 1-й т., 1084); оно обозначает обыкновенно явление поглощения некоторыми твердыми телами газов, красок, солей и т. п. веществ из растворов; в более широком смысле под А. подразумеваются явления изменения концентрации среды, вызываемые введением в эту среду некоторых твердых тел. Так, напр., если внести толченый древесный уголь в раствор йода или в атмосферу его паров, то на поверхности угля сгущается некоторое количество йода и концентрация его в растворе (или давление пара) падает; если взбалтывать раствор поваренной соли с животным углем, то концентрация раствора возрастает (Лагергрен). Что тут имеется некоторый вид равновесия, явствует из опытов Шаппюи, показавшего, что при постоянной температуре количество углекислого газа, поглощаемого определенным количеством древесного угля, зависит только от давления газа. Механизм процесса до сих пор не ясен. По-видимому, он находится в связи с явлениями изменения концентрации растворов при прохождении через капилляры (Schonbein, "Pogg. Ann.", 1 861); с другой стороны, он может быть связан со способностью твердого тела образовывать на своей поверхности сильно сжатый слой раствора (ср. Nernst, "Theor. Ch.", 1903), благодаря чему возможна и "отрицательная А.", как приведенная выше в случае раствора поваренной соли в присутствии животного угля (давление понижает растворимость NaCl, а след., сжатый раствор, прилегающий к углю, становится беднее NaCl). Практические применения А. многочисленны; достаточно указать, что Ловитц еще в 1791 г. подметил, что древесный уголь (см.) обесцвечивает различные окрашенные жидкости (благодаря А. краски), что с 1810 г., по указанию Фигье, животный уголь (см.) употребляется для обесцвечивания сахарного сиропа (см.); что углем же очищают на холоду водку от сивушного масла (см.) и т. п.; с помощью А. при низких температурах Дьюар (Dewar) достигает больших разрежений и выделения гелия (см.) из газовых смесей, его содержащих. <i> Литературу</i> см. Ostwald, "Allg. Ch.", l. с., и E. Fischer и E. Schimdmer, "Lieb. Ann.", 1892. <i> А. И. Горбов. </i><br><br><br>... смотреть
(от лат. ad — на, при и sorbeo — поглощаю), процесс, приводящий к аномально высокой концентрации в-ва (а д с о р б а т а) из газообразной или ж... смотреть
[adsorptio — всасывание, поглощение] — поглощение поверхностью фазово-инородного тела (адсорбента) каких-либо веществ (адсорбатов) из смежной газовой или жидкой среды, протекающее на границе раздела фаз. А. из газовой фазы или из растворов нашла широкое применение в технике и в аналитической практике (см. <i>Адсорбция селективная, Хроматография).</i> Явления А. распространены как в орг., так и неорг. природе, напр. в комплексе процессов протекающих в живой клетке, и в явлениях поглощения и обмена, протекающих в зоне <i>гипергенеза.</i> А. играет важную роль в концентрации одних элементов и удалении других при явлениях миграции. В частности, относительная концентрация калия в почвах и осад. образованиях и вынос натрия в Мировой океан в значительной мере определяются явлением А.<br><p class="src"><em><span itemprop="source">Геологический словарь: в 2-х томах. — М.: Недра</span>.<span itemprop="author">Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др.</span>.<span itemprop="source-date">1978</span>.</em></p><dl><div itemscope itemtype="http://webmaster.yandex.ru/vocabularies/enc-article.xml"> <dt itemprop="title" class="term" lang="ru">Адсорбция</dt> <dd itemprop="content" class="descript" lang="ru"><div><span> (от лат.ad - y, на, при и sorbeo - поглощаю * <em>a.</em> <span style="color: rosybrown;">adsorption; </span> <em>н.</em> <span style="color: rosybrown;">Adsorption, Adsorbieren, Adsorbierung; </span> <em>ф.</em> <span style="color: rosybrown;">adsorption; </span> <em>и.</em> <span style="color: rosybrown;">adsorcion</span>) - поглощение отд. компонентов из газовых (паровых) или жидких смесей на поверхности твёрдого тела (или в объёме его микропор) или жидкости. B технике под A. обычно понимают поглощение на поверхности твёрдого тела (адсорбента). A. - основа технол. процессов тонкой очистки газовых и др. потоков при невысоком нач. содержании в них целевого компонента (<em>см.</em> Адсорбционная очистка газа). Pазличают физ. A. и хемосорбцию. Физическая A. обусловлена ван-дер- ваальсовыми, или электростатич., силами притяжения частиц адсорбируемого вещества к частицам адсорбента. При хемосорбции молекулы поглощённого вещества вступают в хим. реакцию c молекулами адсорбента. A. избирательна и обратима. Oбратный процесс - выделение поглощённого компонента из твёрдой фазы - наз. десорбцией, или регенерацией адсорбента. B качестве адсорбентов используются твёрдые вещества, имеющие большую удельную (т.e. отнесённую к единице массы или объёма) поверхность, - активир. уголь, окись алюминия, силикате ль, цеолиты и др. A. осуществляется в колонных аппаратах, заполненных адсорбентом. Процесс цикличен: слой адсорбента в цикле A. насыщается целевым компонентом, после чего адсорбент регенерируют. A. осуществляется периодически или непрерывно в одном или неск. аппаратах. Избирательность A. на минеральных частицах определяет эффективность флотации, к-рая достигается введением спец. реагентов - регуляторов, подбором pH среды, плотности пульпы, физ. воздействием на пульпу (ультразвуковая и электрохим. обработка, нагревание, пропарка и др.). При обогащении асбеста высокие адсорбц. свойства материала обусловливают повышенную запылённость продукта.<p></p> <span style="color: maroon;"><strong>Литература</strong></span>: Cерпионова E. H., Промышленная адсорбция газов и паров, M., 1969; Глембоцкий B. A., Физико-химия флотационных процессов, M., 1972; Kельцев H. B., Oсновы адсорбционной техники, M., 1976.<p></p> <span style="color: green;"><strong>И. T. Балыбердина.</strong></span> </span></div></dd> <br><p class="src"><em><span itemprop="source">Горная энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия</span>.<span itemprop="author">Под редакцией Е. А. Козловского</span>.<span itemprop="source-date">1984—1991</span>.</em></p> </div></dl><b>Синонимы</b>: <div class="tags_list"> адсорбирование, сорбция </div><br><br>... смотреть
Термин адсорбция Термин на английском adsorption Синонимы Аббревиатуры Связанные термины высокоэффективная жидкостная хроматография, десорбция... смотреть
- поглощение вещества из газа или раствора поверхностью раздела между ними (или поверхностью твердого тела). Иными словами, А. есть поглощение адсорбат... смотреть
адсо́рбция (лат. ad на, у, при + sorbere поглощать, всасывать) поглощение вещества из раствора или газа поверхностным слоем жидкости или твердого тела... смотреть
(от лат. ad - y, на, при и sorbeo - поглощаю * a. adsorption; н. Adsorption, Adsorbieren, Adsorbierung; ф. adsorption; и. adsorcion) - поглощение отд. компонентов из газовых (паровых) или жидких смесей на поверхности твёрдого тела (или в объёме его микропор) или жидкости. B технике под A. обычно понимают поглощение на поверхности твёрдого тела (адсорбента). A. - основа технол. процессов тонкой очистки газовых и др. потоков при невысоком нач. содержании в них целевого компонента (см. Адсорбционная очистка газа). Pазличают физ. A. и хемосорбцию. Физическая A. обусловлена ван-дер- ваальсовыми, или электростатич., силами притяжения частиц адсорбируемого вещества к частицам адсорбента. При хемосорбции молекулы поглощённого вещества вступают в хим. реакцию c молекулами адсорбента. A. избирательна и обратима. Oбратный процесс - выделение поглощённого компонента из твёрдой фазы - наз. десорбцией, или регенерацией адсорбента. B качестве адсорбентов используются твёрдые вещества, имеющие большую удельную (т.e. отнесённую к единице массы или объёма) поверхность, - активир. уголь, окись алюминия, силикате ль, цеолиты и др. A. осуществляется в колонных аппаратах, заполненных адсорбентом. Процесс цикличен: слой адсорбента в цикле A. насыщается целевым компонентом, после чего адсорбент регенерируют. A. осуществляется периодически или непрерывно в одном или неск. аппаратах. Избирательность A. на минеральных частицах определяет эффективность флотации, к-рая достигается введением спец. реагентов - регуляторов, подбором pH среды, плотности пульпы, физ. воздействием на пульпу (ультразвуковая и электрохим. обработка, нагревание, пропарка и др.). При обогащении асбеста высокие адсорбц. свойства материала обусловливают повышенную запылённость продукта. Литература: Cерпионова E. H., Промышленная адсорбция газов и паров, M., 1969; Глембоцкий B. A., Физико-химия флотационных процессов, M., 1972; Kельцев H. B., Oсновы адсорбционной техники, M., 1976. И. T. Балыбердина.... смотреть
adsorption* * *адсо́рбция ж.adsorptionадсо́рбция обусло́влена … — adsorption occurs through (the operation of) …адсо́рбция явля́ется селекти́вным [изб... смотреть
адсорбция поглощение вещества из раствора или газа поверхностным слоем жидкости или твердого тела (адсорбентом); играет важную роль в биол. системах, ... смотреть
Адсорбция (от лат. ad - на и sorbeo - поглощаю) - поглощение различных веществ из растворов или воздушной среды поверхностями твердых тел. Может быть... смотреть
[adsorption] (от лат. ad-на, при и sorbeo — поглощаю) — гетерогенный процесс на границе раздела фаз (газ, пар — твёрдое, жидкость) и состоящий в концентрировании (поглощении) вещества (адсорбата) из объема на поверхности или в объеме микропор твёрдого тела (адсорбента) или на поверхности жидкости (физическая адсорбция). В общем случае причина физической адсорбции — нескомпенсированность межмолекулярных сил вблизи этой поверхности, т.е. наличие адсорбции силового поля. Если адсорбция обусловлена химической реакцией адсорбата и адсорбента, она называется хемосорбцией, сопровождается значительными (сотни килоджоулей на моль) тепловыми эффектами и практически необратима. Величина адсорбции определяется количеством адсорбата, поглощением единицы массы, объема или поверхности адсорбента, зависит от температуры и давления, при которых происходит адсорбция, структуры адсорбента и концентрации адсорбата в растворе или паровой (газовой) фазе.<br>В качестве адсорбентов используют, как правило, пористые тела с развитой внутренней поверхностью — активные угли, силикагели, цеолиты и др.<br><br>... смотреть
ж.adsorption- адсорбция газа на твёрдом теле- адсорбция газа- адсорбция из раствора- адсорбция на активном угле- адсорбция на ионообменной смоле- адсор... смотреть
АДСОРБЦИЯ и, ж. adsorption f. <лат. ad при + sorbere поглощать, всасывать. спец. Поглощение, всасывание вещества из раствора или газа поверхностью ... смотреть
1) Орфографическая запись слова: адсорбция2) Ударение в слове: адс`орбция3) Деление слова на слоги (перенос слова): адсорбция4) Фонетическая транскрипц... смотреть
• адсорбция f english: adsorption deutsch: Adsorption f français: adhésion f Синонимы: адсорбирование, сорбция
АДСОРБЦИЯ (от лат. ad - на - при и sorbeo - поглощаю), поглощение газов, паров или жидкостей поверхностным слоем твердого тела (адсорбента) или жидкости. Адсорбенты обычно имеют большую удельную поверхность - до нескольких сотен <span>м&sup2</span>/г. Физическая адсорбция - результат действия дисперсионных или электростатических сил. Если адсорбция сопровождается химической реакцией поглощаемого вещества с адсорбентом, то она называется хемосорбцией. В промышленности адсорбцию осуществляют в специальных аппаратах - адсорберах; применяют для осушки газов, очистки органических жидкостей и воды, улавливания ценных или вредных отходов производства.<br>... смотреть
АДСОРБЦИЯ (от лат . ad - на, при и sorbeo - поглощаю), поглощение газов, паров или жидкостей поверхностным слоем твердого тела (адсорбента) или жидкости. Адсорбенты обычно имеют большую удельную поверхность - до нескольких сотен м2/г. Физическая адсорбция - результат действия дисперсионных или электростатических сил. Если адсорбция сопровождается химической реакцией поглощаемого вещества с адсорбентом, то она называется хемосорбцией. В промышленности адсорбцию осуществляют в специальных аппаратах - адсорберах; применяют для осушки газов, очистки органических жидкостей и воды, улавливания ценных или вредных отходов производства.<br><br><br>... смотреть
АДСОРБЦИЯ (от лат . ad - на, при и sorbeo - поглощаю), поглощение газов, паров или жидкостей поверхностным слоем твердого тела (адсорбента) или жидкости. Адсорбенты обычно имеют большую удельную поверхность - до нескольких сотен м2/г. Физическая адсорбция - результат действия дисперсионных или электростатических сил. Если адсорбция сопровождается химической реакцией поглощаемого вещества с адсорбентом, то она называется хемосорбцией. В промышленности адсорбцию осуществляют в специальных аппаратах - адсорберах; применяют для осушки газов, очистки органических жидкостей и воды, улавливания ценных или вредных отходов производства.<br><br><br>... смотреть
(от лат. ad - на, при и sorbeo - поглощаю), поглощение газов, паров или жидкостей поверхностным слоем тв. тела (адсорбента) или жидкости. Адсорбенты об... смотреть
- (от лат. ad - на - при и sorbeo - поглощаю), поглощение газов,паров или жидкостей поверхностным слоем твердого тела (адсорбента) илижидкости. Адсорбенты обычно имеют большую удельную поверхность - донескольких сотен м2/г. Физическая адсорбция - результат действиядисперсионных или электростатических сил. Если адсорбция сопровождаетсяхимической реакцией поглощаемого вещества с адсорбентом, то она называетсяхемосорбцией. В промышленности адсорбцию осуществляют в специальныхаппаратах - адсорберах; применяют для осушки газов, очистки органическихжидкостей и воды, улавливания ценных или вредных отходов производства.... смотреть
(от лат. ad - на, при и sorbeo - поглощаю) - поглощение (.сорбция) веществ из р-ров или газов на поверхности твёрдого тела или жидкости. Адсорбируемое ... смотреть
1) adsorbtion2) adsorption– активированная адсорбция– избирательная адсорбция– мономолекулярная адсорбция– необратимая адсорбция– обратимая адсорбцияад... смотреть
приставка - АД; корень - СОРБ; суффикс - ЦИ; окончание - Я; Основа слова: АДСОРБЦИВычисленный способ образования слова: Приставочно-суффиксальный или п... смотреть
Адсорбция Ц поглощение некоторыми твердыми телами газов, красок, солей и других веществ из растворов.Источник: Словарь архитектурно-строительных термин... смотреть
Сад Сабр Сабор Сабо Ряса Ряд Роса Род Роба Рия Рис Рио Риа Рая Рация Рацио Рао Раия Раис Радия Радио Раб Ося Оса Орс Ория Орда Одр Ода Обряд Обр Обида Обдир Иса Ирод Идо Ида Дрс Дояр Дора Доб Дария Дари Дар Даос Брод Брас Бра Бояр Боря Борис Борид Бор Бод Боа Бия Бис Биос Био Сард Бас Сари Сбир Сбор Сброд Сдоба Сода Сорбция Барс Баро Соя Цис Бар Ася Аир Адсорбция Адряс Абрис Ядро Ярд Ярица Яро Ясир Ария Бард Ядрица Сор Собр Сидя Сидр Сидор... смотреть
АДСОРБЦИЯ, притяжение газа или жидкости к поверхности твердого тела или жидкости, в отличие от абсорбции, при которой подразумевается проникновение одн... смотреть
ж. adsorbimento m - активированная адсорбция- адсорбция анионов- избирательная адсорбция- адсорбция катионов- мономолекулярная адсорбция- обратимая ад... смотреть
(лат. adsorbeo - поглощаю) поглощение газов, паров и жидкостей поверхностным слоем твердого тела (адсорбента) или жидкости. Используется для забора з... смотреть
Поглощение вещества из раствора или газа поверхностным слоем жидкости или твердого тела. Используется в очистке сточных вод и газовых выбросовСловарь б... смотреть
— концентрирование вещества на поверхности раздела двух фаз, происходящее под влиянием молекулярных сил поверхности адсорбента. С А. связаны функционирование биологических мембран, первые этапы взаимодействия ферментов с субстратом, защитные реакции против токсических веществ поглощение веществ и т. д. <br><b>Синонимы</b>: <div class="tags_list"> адсорбирование, сорбция </div><br><br>... смотреть
— концентрирование вещества на поверхности раздела двух фаз, происходящее под влиянием молекулярных сил поверхности адсорбента. В результате А. свободная поверхностная энергия уменьшается. Различают физическую адсорбцию, когда молекулы адсорбата сохраняют свою индивидуальность, и <i>хемосорбцию. </i> <br><b>Синонимы</b>: <div class="tags_list"> адсорбирование, сорбция </div><br><br>... смотреть
АДСОРБЦИЯ (от латинского ad - на, при и sorbeo - поглощаю), поглощение газов, паров или жидкостей поверхностным слоем твердого тела (адсорбента) или жидкости. В промышленности адсорбцию осуществляют в аппаратах - адсорберах. На адсорбции основаны осушка газов, очистка органических жидкостей и воды, улавливание ценных или вредных отходов производства. <br>... смотреть
► adsorption Поглощение поверхностным слоем тела (адсорбентом) газа, жидкостей или растворенных в них веществ. Используется при очистке нефтепроду... смотреть
-и, ж. физ., хим. Поглощение частиц газа или растворенного вещества поверхностным слоем жидкого или твердого вещества.[От лат. ad — к и sorbere — погл... смотреть
физическое поверхностное поглощение (в отличие от объемного — абсорбции) дисперсными частицами грунта различных веществ из водных растворов. При А. вещество, поглощаемое из жидкого раствора, концентрируется в поверхностном слое грунтовых частиц (адсорбентов).<br><b>Синонимы</b>: <div class="tags_list"> адсорбирование, сорбция </div><br><br>... смотреть
(от латинского ad - на, при и sorbeo - поглощаю), поглощение газов, паров или жидкостей поверхностным слоем твердого тела (адсорбента) или жидкости. В промышленности адсорбцию осуществляют в аппаратах - адсорберах. На адсорбции основаны осушка газов, очистка органических жидкостей и воды, улавливание ценных или вредных отходов производства.... смотреть
Накопление молекул или других частиц на поверхности твердого тела или жидкости (адсорбента) из окружающей среды (раствора, пара) с образованием тонкого слоя жидкости или газа. При этом адсорбируемые частицы не вступают в химическую связь с адсорбентом. А. имеет место, напр., при образовании капель на нерастворимых ядрах конденсации.... смотреть
(от лат. ad — на, при и sorbeo — поглощаю) — изменение, обычно повышение, концентрации вещества вблизи поверхности раздела фаз («поглощение на поверхности»). Процесс обратный адсорбции — десорбция. Начала современного естествознания. Тезаурус. — Ростов-на-Дону.В.Н. Савченко, В.П. Смагин.2006. Синонимы: адсорбирование, сорбция... смотреть
- (adsorptio - всасывание, поглощение) - поверхностное поглощение (в отличие от объемного - абсорбции) поверхностью раздела двух граничащих фаз без химической реакции. При <strong>адсорбции</strong> вещество, поглощаемое из жидкого раствора или газовой среды, концентрируется в поверхностном слое частиц адсорбента.<br>... смотреть
холод. техн. Физико-химическое явление, заключающееся в поглощении свободных молекул газа или жидкости поверхностным слоем некоторого тела, называемог... смотреть
ж. adsorption— адсорбция бактериофага - биологическая адсорбция - адсорбция вируса - адсорбция гранулированным углем - избирательная адсорбция - обменн... смотреть
адсорбция [лат. ad на, у, при -j- sorbere поглощать, всасывать] - поглощение вещества из раствора или газа поверхностным слоем жидкости или твердого тела; играет важную роль в биологических системах, широко примен. в химии и технике для разделения и очистки веществ (см, также абсорбция). <br><br><br>... смотреть
адсо́рбция, адсо́рбции, адсо́рбции, адсо́рбций, адсо́рбции, адсо́рбциям, адсо́рбцию, адсо́рбции, адсо́рбцией, адсо́рбциею, адсо́рбциями, адсо́рбции, адсо́рбциях (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») . Синонимы: адсорбирование, сорбция... смотреть
Rzeczownik адсорбция f adsorbcja adsorpcja f
Ударение в слове: адс`орбцияУдарение падает на букву: оБезударные гласные в слове: адс`орбция
сущ. жен. рода, только ед. ч.физ., хим.адсорбція
ж физ хим adsorçãoСинонимы: адсорбирование, сорбция
адсорбцияבּלִיעָה שִיטחִית נ'* * *ספיחהספיגהСинонимы: адсорбирование, сорбция
ж. физ.adsorption fСинонимы: адсорбирование, сорбция
(Ад- + лат. sorbeo поглощать)поглощение (концентрирование) газов или растворенных веществ на поверхности твердого тела или жидкости.
ж. физ. adsorption f
б. х. эко. эл.р. ф.аст. гд.м. юр. мед. л.т. адсорбцияэн. сіңірус.х. вод.х. п.б. сіңіру, адсорбциямаш. сыртқабатта сіңіру, адсорбциямех. ... смотреть
f.adsorptionСинонимы: адсорбирование, сорбция
(лат. ad на, к; sorbere поглощать, всасывать) поглощение вещества из раствора или смеси поверхностным слоем поглотителя (например, активированным углем, силикагелем).... смотреть
ж. физ., хим.adsorción f
адсорбция (ад- + лат. sorbeo поглощать) — поглощение (концентрирование) газов или растворенных веществ на поверхности твердого тела или жидкости.
адсо'рбция, адсо'рбции, адсо'рбции, адсо'рбций, адсо'рбции, адсо'рбциям, адсо'рбцию, адсо'рбции, адсо'рбцией, адсо'рбциею, адсо'рбциями, адсо'рбции, адсо'рбциях... смотреть
- поглощение вещества из раствора или газа поверхностным слоем жидкости или твердого тела. Используется в очистке сточных вод и газовых выбросов.
〔名词〕 吸附吸附作用〔阴〕〈理, 化〉吸附(作用). Синонимы: адсорбирование, сорбция
f Adsorption f адсорбция бактериофагаадсорбция вирусовизбирательная адсорбцияионообменная адсорбцияфизическая адсорбцияэквивалентная адсорбция
адсо́рбция, -иСинонимы: адсорбирование, сорбция
(ад- + лат. sorbeo поглощать) поглощение (концентрирование) газов или растворенных веществ на поверхности твердого тела или жидкости.
адс'орбция, -иСинонимы: адсорбирование, сорбция
АДСОРБЦИЯ ж. Поглощение, всасывание вещества из раствора или газа поверхностью твердого тела или поверхностным слоем жидкости.
физ.. хим. адсорбция (қатты заттардың жоғарғы қабатындағы, бетіндегі газды немесе сұйық заттарды сорып, жұтып алуы)
جذب سطحي ، جذب ، بر آشامش
Начальная форма - Адсорбция, единственное число, женский род, именительный падеж, неодушевленное
Ж fiz., kim. adsorbsiya (bərk və ya məsaməli cisimlər səthinin qaz və mayeləri udması).
ж. adsorbimento Итальяно-русский словарь.2003. Синонимы: адсорбирование, сорбция
adsorbción адсорбция, избирательная адсорбция, хроматографическая
техн., физ. адсо́рбція Синонимы: адсорбирование, сорбция
• adsorpce• povrchové vstřebávání
адсорбция = ж. хим. adsorption.
паглынанне н.
физ., хим. адсорбцыя, жен.
adsorpsiyon, yüzerme, soğurma, soğrumsama
Adsorption
adsorption
adsorption
адсорбция адс`орбция, -и
паверхневае паглынальне, адсорбцыя
адсорбцыя, паверхневае паглынанне
сыртқабатта сіңіру, адсорбция
адсорбцыя, -цыi
сіңіру, адсорбция
адсорбция, сіңіру
үгіту, адсорбция
адсорбцыя, -цыi
adsorbimento
Adsorptsioon
adsorbcija
adsorption
Адсорбцыя
адсорбция
адсорбция
адсорбция
адсорбция
адсорбция
адсорбция
адсорбция
адсорбция
сіңіру